CMC Consulting

WOUND CARE MANAGEMENT MARKET – USA

2012-02-09T16:16:00.000+01:00

Il mercato dei prodotti avanzati per la cura della ferita sembra essere il solo a combinare prodotti biologici avanzati, alti livelli di concorrenza, alti livelli di rimborso, incredibili innovazioni e alti risultati per il paziente. Tale mercato, che nel 2010 contava un giro d’affari di circa 15 miliardi di dollari, richiede però attente riflessioni in termini di pianificazione strategica.

I progressi nel mercato dei prodotti per la ferita sono particolarmente importanti perché questi incidono sulla salute del paziente e sulla qualità della vita in quasi tutti i segmenti dei dispositivi medici. Generalmente tali prodotti vengono divisi per tipo di ferita, come ad esempio i prodotti volti alla chiusura della ferite chirurgiche, ferite da ustioni, e ulcere. Tale articolo vuole approfondire l’analisi del mercato dei prodotti volti a curare ferite da ulcera cutanea, complicazione comune tra i pazienti che sono stati sottoposti ad interventi chirurgici complessi o comune tra le persone che soffrono di diabete, obesità e malattie cardiache o malattie croniche e che richiede lunghe degenze in ospedale e molto riposo a letto per essere curata

Qualsiasi medico considera la cura dell’ulcera una sfida che sarà sempre più necessaria e comune dato l’invecchiamento della popolazione media, essendo l’ulcera una patologia strettamente connessa all’età del paziente. Inoltre, disturbi quali il diabete e l’obesità continuano ad aumentare a tassi allarmanti. Le ferite croniche da ulcere non guariscono con gli stessi processi con cui guariscono le normali ferite, ma necessitano di tempi molto più lunghi e diversi tra loro. Nei casi peggiori può essere necessaria anche l’amputazione dell’organo affetto da ulcera. Si stima che 82.000 amputazioni ogni anno vengono eseguiti su pazienti statunitensi affetti da diabete, e che circa il 50% di quella popolazione ha più di 65 anni. Ulcere diabetiche, invece, si verificano in circa il 15% dei pazienti con diabete, e di questi, il 24% delle ulcere si concluderà in amputazione.

La concorrenza in questo mercato è spietata, e la concentrazione nello stesso aumenta molto rapidamente. Dei molteplici ostacoli nel mercato, tra i primi nella lista vi è il rimborso. Per avere successo, gli studi richiedono una progettazione intelligente per supportare applicazioni multiple e può richiedere diversi anni.

Secondo Medtech Insight, negli Stati Uniti, più di 900.000 pazienti affetti da ulcere del piede diabetico sono in lenta guarigione, e si stima di avere una opportunità di mercato di circa $ 3 miliardi. Due dei più grandi attori sono Irelandbased Shire Plc e Organogenesis Inc. a Canton, Massachusetts. Il prodotto Dermagraft Shire è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento di ulcere del piede diabetico. Nel mese di agosto, Shire ha annunciato l'intenzione di abbandonare la sua ricerca del sostituto del prodotto per la pelle Dermagraft. La decisione è arrivata mesi dopo aver speso 750 milioni dollari nell'acquisizione del prodotto nel buyout della sua Advanced Bioterapia Inc.

Kinetic Concepts, Inc. (KCI) ha acquisito Vita-Cell nel 2008 e ha fornito tessuti cutanei umani e bovini che vengono trasformati in matrici acellulari per la rivascolarizzazione del tessuto (KCI in sé è stato recentemente oggetto di un buyout da $6,3 miliardi a Londra, Englandbased gruppo di private equity Apax Partners). Prima dell’acquisizione da parte di KCI, LifeCell ha pattuito un accordo di marketing con Wright Medical Group Inc. per il tessuto Graftjacket Regenerative Tissue Matrix. Quest'anno KCI ha annunciato che avrebbe preso in liscensing il materiale Graftjacket da Wright Medical e lo avrebbe commercializzato come GraftjacketWound, un trattamento aggiuntivo alla sua attuale linea di prodotti per la chiusura delle ferite. Smith & Nephew plc ha una vasta offerta di cura delle ferite, medicazioni avanzate tra cui la cura delle ferite, due a rilascio prolungato rivestite d'argento; Acticoat and Allevyn (usato per aiutare a prevenire e ridurre il rischio di infezione in una varietà di ferite), e prodotti di collagene. Si tratta di un mercato in estinzione, con nuovi prodotti innovativi che prendono piede sul mercato, caratterizzato da molti competitor, alta complessità e alti costi per futuri player che desiderano partecipare in questo mercato in forte crescita.

2011 HEALTH CARE ACTIVITY REPORT (gennaio 2012)

2012-02-09T12:44:00.001+01:00

Il 2011 è stato un anno di crescita per quanto riguarda le fusioni e acquisizioni d’azienda nel mercato healthcare in USA e Canada. Proprio quest’area geografica è stata oggetto di analisi per AxialMarket, la quale ha pubblicato di recente il suo report sulle attività M&A per lo scorso anno. Nello specifico, la ricerca indaga i deal effettuati da 300 aziende immesse sul mercato attraverso la loro rete durante il 2011, per un totale di $2 bn di ricavi.

Il report divide il settore healthcare in due macro segmenti, “Healthcare Equipment & Services” e “Pharmaceuticals, Biotechnology, & Life Sciences”, ed avanza alcune considerazioni circa specifiche sotto-categorie dell’industria principalmente attraverso due indicatori: il margine EBITDA e il Pursuits per Opportunity, ovvero la raccolta dell’opportunità che si viene a presentare rispetto al numero dei proseguimenti per deal.

Sector (Subsector)	Opportunities	Total Buyers Sent Opps	Total Buyers pursuits	Average Pursuit Rate	Average EBITDA Margin
Health Care Equipment & Services
Health Care Distributors	36	1,796	162	9.0%	19.9%
Health Care Equipment	77	3,416	266	7.8%	8.6%
Health Care Facilities	61	3,229	200	6.2%	11.6%
Health Care Services	129	6,347	445	7.0%	16.7%
Health Care Supplies	35	1,774	136	7.7%	20.1%
Health Care Technology	47	2,164	214	9.9%	9.3%
Managed Health Care	10	401	25	6.2%	17.6%
Pharmaceuticals, Biotechnology, & Life Science
Biotechnology	15	412	12	2.9%	-18.9%
Life Science Tools & Services	24	1,126	86	7.6%	-3.3%
Nutraceuticals	20	1,091	101	9.3%	1.6%
Pharmaceuticals	23	1,044	59	5.7%	8.9%

Il primo macro segmento è a sua volta suddiviso in sette sotto-categorie: distributori, equipment, impianti, servizi, forniture, tecnologia e managed healthcare.

Le maggiori opportunità si ravvisano nella categoria dei servizi (healthcare services), le minori, invece, nel managed healthcare. Per quest’ultima, però, è da sottolineare, che al suo interno troviamo diverse imprese molto profittevoli (si noti l’EBITDA margin è superiore alla media).

Il secondo macro segmento, Pharmaceuticals Biotecnology & Life Science è suddiviso in quattro sotto-categorie: biotecnologie, strumenti e servizi in life science, nutraceutici, e farmaci.

Le maggiori opportunità si ravvisano nella più ampia categoria “Life Sciences Tools & Services” con il più alto numero di buyer interessati e un tasso di pursuits basso, le minori, invece, nel settore delle biotecnologie dove la tendenza è contraria.

Le trattative che hanno più probabilità di prosecuzione si hanno nei nutraceutici nonostante la profittabilità media di settore sia molto bassa. Per deduzione tale categoria vede un alto “EBITDA margin per Opportunity” ed ha registrato nel terzo trimestre il più alto “Revenue per Opportunity”.

Alta profittabilità caratterizza la sotto-categoria “farmaci”, ma anch’essa, come tutte le altre, ha sperimentato nel corso del 2011 un trimestre con un EBITDA medio per opportunità negativo.

Il quarto trimestre ha visto il più basso “Revenue per Opportunity” per tutte le sotto-categorie, ma è stato il solo in cui ogni sotto-categoria vantava un EBITDA medio positivo.

Geography (Region)	Opportunities	Total Buyers Sent Opps	Total Buyers pursuits	Average Pursuit Rate	Average EBITDA Margin
Canada	14	317	15	4.7%	-8.24%
Canada	14	317	15	4.7%	-8.24%
Midwest	44	1626	104	6.4%	12.4%
US - East North Centra (Midwest)	27	1121	85	7.6%	23.10%
US - West North Centra (Midwest)	17	505	19	3.8%	2.56%
Northeast	70	3734	352	9.4%	9.0%
US - Middle Atlantic (Northeast)	49	2690	274	10.2%	9.35%
US - New England (Northeast)	21	1044	78	7.5%	8.19%
South	103	5062	389	7.7%	13.5%
US - East South Central (South)	13	822	71	8.6%	15.21%
US - South Atlantic (South)	61	2913	226	7.8%	9.49%
US - West South Central (South)	29	1327	92	7.0%	20.30%
West	69	3063	196	64%	13.5%
US - Mountain (West)	25	1075	80	7.4%	10.96%
US - Pacific (West)	44	1988	116	5.9%	15.35%
Total	300	13802	1056	7.7%	11.6%

Come si evince dalla tabella sopra riportata, il maggior numero di opportunità è stato registrato nelle regioni del Sud, Nord-Est e West, mentre minori opportunità caratterizzano il Canada.

Il più alto tasso di pursuit è delle regioni a Nord-Est del Middle Atlantic, mentre il più basso è delle regioni del Centro-Ovest.

La maggiore profittabilità è da attribuire alle regioni Centro-occidentali, seguita subito dopo da quelle del Centro Sud Occidentale, mentre la più bassa è stata registrata ancora una volta in Canada.

Sanofi Italia: Palmisano nuovo Business Strategy and Development Director

2012-02-09T09:49:00.000+01:00

Finanza & Mercati - 8 Febbraio 2012, pag.6

Riccardo Palmisano è stato nominato Business Strategy and Development Director di Sanofi Italia. Palmisano mantiene comunque la responsabilità di Amministratore Delegato e Direttore Generale di Genzyme Italia. Nell'ambito del nuovo incarico, Palmisano riporta ad Arturo Zanni, Amministratore delegato di Sanofi Italia.

Finanza & Mercati

Gsk: utile netto a 5,46 mld a fine 2011

2012-02-09T09:36:00.001+01:00

Il Sole 24 Ore - 8 Febbraio 2012, pag.41

GlaxoSmithKline chiude il 2011 con un utile netto di 5,46 mld di sterline, quasi triplicato rispetto a 1,8 mld del 2010. Il fatturato è salito del 3% a 27,39 mld.

Il Sole 24 Ore

Antitrust multa Pfizer per 10,6 mln: "Abuso di posizione dominante"

2012-02-09T09:28:00.000+01:00

Repubblica.it - 8 Febbraio 2012

Con l'accusa di abuso di posizione dominante, l'Antitrust ha condannato Pfizer a pagare una multa di 10,6 mln di euro: avrebbe ostacolato e rallentato l'ingresso dei generici di Xalatan (latanoprost), farmaco per il glaucoma il cui brevetto in Italia scadeva nel settembre 2009. L'Autorità ha anche intimato la cessazione del comportamento illegittimo. L’azienda respinge ogni accusa e ha presentato ricorso al Tar del Lazio.

Repubblica.it

Nestlé, Danone, Mead Jonhson e Heinz in lizza per la nutrizione infantile Pfizer

2012-02-09T09:24:00.000+01:00

Finanza & Mercati - 8 Febbraio 2012, pag. 8

Pfizer ha messo in vendita la divisione nutrizione infantile ereditata nel 2009 con l'acquisizione di Wyeth. Tra gli interessati la svizzera Nestlé, la francese Danone e le americane Mead Johnson e Heinz. L'operazione avrebbe un valore di circa 10 mld di dollari. Nel 2010 questa divisione ha generato 1,9 mld. Un quarto dei ricavi del comparto è prodotto in Cina, dove è atteso un raddoppio del mercato del latte in polvere per l'infanzia fino a 16 mld di dollari entro il 2016, dopo essere cresciuto del 20% annuo nell'ultimo quinquennio.

Finanza & Mercati

MolMed: nel CdA entra Maurizia Squinzi

2012-02-08T09:15:00.000+01:00

Finanza & Mercati - 7 Febbraio 2012, pag.6

Il CdA della MolMed ha nominato Maurizia Squinzi, Direttore risorse Fondazione San Raffaele del Monte Tabor, Consigliere non indipendente e non esecutivo. Squinzi sostituisce Renato Botti, dimessosi il 4 novembre 2011.

Finanza & Mercati

Electronic Medical Records

2012-02-07T11:22:00.000+01:00

Call of Duty per le PMI Italiane.

Negli ultimi anni, si è avvertito un crescente utilizzo dell'Information & Communication Technology (ICT) in sanità a supporto di diverse attività che vanno dalla ricerca medica, alle pratiche cliniche, all'assistenza dei cittadini-utenti. Si parla di “e-health”, un settore che, in Europa, conta un giro di affari intorno ai 20 miliardi di euro ed è in continuo sviluppo: la tecnologia avanza rapidamente e nascono nuove figure professionali. Una di queste è quella del Chief Information Officer (CIO), ruolo ricoperto da personalità con alte competenze informatiche in grado di sviluppare le esigenze del management clinico.

Come dimostra un recente sondaggio della Commissione Europea sul grado di diffusione delle nuove tecnologie negli ospedali, lo stato dell’arte è però frammentato nei diversi Stati membri e all’interno degli stessi. Dei ventisette, più Croazia, Islanda e Norvegia, solo l’8% ha adottato soluzioni di telemedicina. Scenari più rosei, invece, si prospettano per l’introduzione di sistemi di archiviazione informatica, con una penetrazione nel 61% delle strutture, e per sistemi di prenotazione online e trasmissione referti in via elettronica (70%).

Per spingere l’acceleratore sul processo di sviluppo dell’informatizzazione, sono necessari interventi finanziari anche extra-nazionali.

Da oltre vent’anni, ormai, la Commissione Europea contribuisce a migliorare il quadro interno con incentivi a programmi di ricerca e sviluppo delle nuove tecnologie. Dal 2007, ad esempio, è stato avviato l’ICT Policy Support Programme (ICT PSP), un programma quadro di sei anni, volto a stimolare innovazione e competitività tra gli Stati affinchè si raggiunga un’omogeneizzazione dei livelli di informatizzazione sia tra di essi, che al loro interno. Dalla ricerca sopra citata emerge che, degli oltre novecento ospedali indagati, già l’81% gestisce le cartelle cliniche, o electronic medical record (EMR), con un sistema elettronico.

Prima di proseguire è bene sottolineare la differenza tra EMR e EHR (electronic health record). Infatti, le due espressioni sono spesso utilizzate in modo intercambiabile, ma c’è una differenza fondamentale tra di esse.

La prima è la cartella clinica elettronica creata in ospedale o in ambulatorio e raccoglie l’intera documentazione medica afferente lo stato di salute passato e presente di ogni paziente: diagnosi, ricoveri e dimissioni, risultati di esami e visite specialistiche, terapie in corso, e immagini di tipo radiografico. L’EHR, invece, è una raccolta di informazioni sintetiche derivate dalle cartelle cliniche elettroniche di diverse aziende sanitarie e/o medici di base e pediatri di libera scelta. Raccoglie dati generati nel corso di tutti gli accessi di un cittadino alle strutture, dalla nascita alla morte, ed è generalmente accessibile in rete alle persone autorizzate, risultando uno strumento prezioso per condividere le informazioni tra gli operatori sanitari.

“E-health, un settore che, in Europa, conta un giro di affari
intorno ai 20 miliardi di euro”.

La tecnologia alla base degli EMR può essere suddivisa in Web based e Client Based.
Il primo è un sistema elettronico che si basa su un internet browser e, anche se l’investimento iniziale è relativamente più basso, nel lungo periodo risulta essere più costoso rispetto al secondo, poiché prevede canoni fissi mensili e un valore finale di riscatto in caso di acquisto.

Il vantaggio principale di questa tipologia di configurazione è che permette al medico di accedere a tutte le informazioni del paziente in qualsiasi momento e da qualsiasi luogo con un semplice accesso ad internet. Inoltre, tutti gli aspetti tecnici del server, come la manutenzione o il backup sono gestiti dall’azienda da cui si è acquistata la tecnologia.

La tipologia Client Based, invece, è una soluzione creata ad hoc che, anche se prevede un maggior investimento iniziale, fornisce prestazioni più elevate della prima, poichè si basa su un server installato presso la sede del cliente stesso. Questa soluzione è scelta soprattutto da quelle strutture sanitarie di maggiori dimensioni.

Anche in Italia la tendenza è quella della reingegnerizzazione delle strutture e possiamo vantare di essere sopra la media UE per connettività esterna, picture archiving and communication system (PACS), e telemonitoraggio. A fare da esempio, tra gli altri, ci sono gli Ospedali Riuniti di Bergamo e l’Azienda Ospedaliera Niguarda di Milano. Essi stanno sperimentando il modello Toyota, che promette l’eliminazione degli sprechi dovuti a prassi consolidate, ma malfunzionanti.

L’approccio è il miglioramento step by step partendo dall’individuazione dei disservizi, fino ad arrivare alla verifica dei risultati attesi a fronte dell’intervento di modifica attuato.

Secondo l’osservatorio ICT in Sanità, in Italia, il budget complessivo destinato all’informatizzazione delle strutture sanitarie pubbliche e private, ammonta a 920 milioni di euro, valore che corrisponde a circa l’1% delle spese e risulta lontano dalla media europea. In generale, si prevede per i prossimi tre anni un costante aumento dei fondi a questo uso, ma il problema nazionale rimane l’estrema diversificazione tra Regione e Regione in termini di investimenti. Questi, infatti, sono concentrati al Nord per il 79% e, se in quella zona si spendono 21 euro pro capite per l’ICT in sanità, in Meridione se ne spendono solamente 9.

Ne consegue che le aree più avanzate coincidono con Lombardia, Emilia Romagna e Veneto, mentre le più retrograde rimangono Sud e Isole.
Una maggiore integrazione favorirebbe un aumento qualitativo e quantitativo delle prestazioni, oltre che una sensibile riduzione dei costi e degli errori medici, ma la strada verso questo obiettivo sembra essere ancora lunga a causa dei ben noti problemi strutturali della sanità italiana. E’ lo stesso CNR (Consiglio nazionale delle ricerche) a non vedere la possibilità di alcuna analisi sistematica sulla diffusione dell’informatizzazione nelle ASL, AO e IRCS in Italia.

“In Italia, il budget destinato all’informatizzazione delle
strutture ammonta a 920 milioni di euro, circa l’1% delle spese e
lontano dalla media europea”.

Il modello Toyota resta per ora appannaggio di pochi. Alla base della sua applicazione, infatti, c’è una gestione ottimale delle risorse, il cui strumento chiave è senza dubbio la cartella clinica elettronica, giudicata il dispositivo in grado di creare un circuito informativo efficiente, e di avviare una “reazione a catena” su tutta la filiera organizzativa afferente la gestione del paziente. Purtroppo, però, la penetrazione di EMR è al 48%, ben al di sotto della media UE del 70%.
Nonostante questo, gli investimenti attuali continuano a confluire soprattutto verso la costituzione del Fascicolo Sanitario Elettronico, un EHR che, a partire dalle informazioni raccolte dalle cartelle cliniche delle varie aziende ospedaliere, si prefigge l’obiettivo di sostituire progressivamente la gestione cartacea dei dati sanitari.

“La penetrazione di EMR in Italia è al 48%, ben al di sotto
della media UE del 70%”.

Ben più sviluppati, invece, sono gli Stati Uniti, che hanno registrato un giro d’affari per il settore e-health di $35 miliardi nel 2008. L’adozione di sistemi EMR nei suoi ospedali, è in continuo aumento, incrementatasi dell’8,7% nel 2008 e del 11,9% nel 2009 con una crescita esponenziale del numero dei medici utilizzatori, più che raddoppiato negli ultimi cinque anni (A Progress Report on Electronic Health Records in U.S. Hospitals , Health Affairs).

“Gli Stati Uniti hanno registrato un giro d’affari per il
settore e-health di $35 miliardi”.

Su un totale di 788.000 medici operanti negli Stati Uniti, ben il 65% lavora in un ambulatorio e rappresenta perciò il potenziale di mercato della tecnologia EMR (Bureau of Labor & Statistics). Gli ambulatoriali che hanno già adottato gli EMR, invece, sono il 44% del totale e hanno potuto scegliere tra un ventaglio di tre sistemi disponibili: Parziali (17%), Basic (21%), o Fully functional (6%). (Centre for disease control and prevention, CDC).
Se i primi (EMR parziali) sono sistemi dedicati esclusivamente alla fatturazione, i secondi sono più complessi, e comprendono informazioni demografiche dei pazienti, note cliniche, malattie, prescrizioni e risultati di laboratorio e imaging. La terza soluzione, invece, il più complesso Fully functional, è un sistema che include tutte le funzionalità del Basic e la storia clinica del paziente. Inoltre, è in grado di inviare direttamente all’utente finale sia le prescrizioni che i risultati degli esami in via elettronica, così come alcune note circa le controindicazioni riguardanti i farmaci prescritti, e promemoria e linee guida per gli interventi schedulati.
Una delle ragioni della grande crescita degli EMR negli Stati Uniti, sono i forti incentivi statali degli ultimi anni.
Già George W. Bush, con una manovra del 2004, aveva stanziato 100 milioni di dollari per l’Agency for Healthcare Research and Quality, con l’obiettivo ambizioso di fornire ad ogni americano una cartella clinica elettronica entro dieci anni, ma i costi di implementazione delle tecnologie descritte erano comunque molto pesanti (tra i $35.000 e $40.000 secondo l’Wall Street Journal). A superare questa barriera, però, intervengono gli incentivi statali. Il presidente Obama, infatti, è convinto che, agevolando l’interconnessione tra medici, ospedali, farmacie e compagnie assicurative attraverso sistemi EMR, si possano ridurre i costi di un già pesante sistema sanitario calcolati in circa il 20% del PIL.

Nonostante il suo piano di informatizzazione digitale, prevedesse stanziamenti per 19 miliardi di dollari per il biennio 2009-2010 e altri 50 nei successivi cinque, uno studio di Harvard li dichiara ancora troppo pochi.
Il pronostico dell’Università, infatti, calcola la spesa tra i 75 e i 100 miliardi di dollari tenuto conto della formazione del personale e di professionisti di e-health altamente qualificati ed esperti. Il costo maggiore, secondo i ricercatori, starebbe proprio in questo.
I sostegni ai medici che decidono di adottare una tecnologia EMR, però, arrivano anche dal programma di assicurazione medica amministrato dal governo degli Stati Uniti e noto come Medicare. Questo ha previsto dei Bonus Payments di $44.000 da elargire in cinque anni secondo le seguenti tranches: $18.000 per il primo anno, $12.000 per il secondo, $8.000 per il terzo, $4.000 per il quarto e $2.000 per il quinto, ad ogni singolo medico.

Con la stessa formula, anche Medicaid, programma federale sanitario destinato a individui con basso reddito salariale, stanzia $63.750 per ciascuno, allo stesso obiettivo.

“Una delle ragioni della grande crescita degli EMR negli
Stati Uniti, sono i forti incentivi statali degli ultimi anni”.

Gli incentivi hanno iniziato ad essere concessi nell’ottobre 2010 e sarà possibile beneficiarne fino al 2016, con la clausola che i sistemi adottati siano approvati dall’ Office of the National Coordinator for Health Information Technology (ONC), il principale ente federale per lo sviluppo dell’IT in sanità.
L’organo è lo stesso che raccoglie le liste di tutti i sistemi EMR certificati e quindi, per i quali sono previsti i Bonus Payments.

Secondo una ricerca di mercato condotta da Millennium Research Group (MRG), dopo il 2015, le organizzazioni che non hanno installato un sistema EMR riceveranno delle penali nella forma di una riduzione dell’1% dei rimborsi di Medicare fino a un massimo del 5%.

Gabriele Brambilla, Partner di CMC Consulting Group, società di consulenza M&A specializzata nel mercato medicale, ci dà il suo punto di vista sullo stato dell’avanzamento dell’ICT in sanità nei principali Paesi sviluppati del mondo.

“La presenza del nostro Gruppo in Europa e negli Stati Uniti”, dice Brambilla, oggi direttore della filiale di Boston, “ci permette di avere il quadro generale dello stato dell’arte, ma soprattutto di toccare con mano le differenze tra i vari approcci al tema nei diversi Paesi, da parte di istituzioni, operatori sanitari, e imprenditori”.
Brambilla ci spiega che le opportunità di crescita per le imprese domestiche del settore sono molteplici sia all’interno dei nostri confini che al di fuori di essi, ma che ci sono ostacoli che impediscono loro di investire, innanzitutto la quota percentuale di budget destinata all’ICT dalla sanità italiana, più bassa di almeno 1,5% rispetto alla media continentale.

“E’ un vero peccato”, continua Brambilla, “che non ci siano aiuti consistenti. Sarebbero una mano preziosa per l’Italia perchè permetterebbero di far conoscere la qualità e il know how italiano tanto a livello nazionale, quanto all’estero”.
Secondo CMC Consulting, fondi governativi creati ad hoc per questo obiettivo, riuscirebbero ad accelerare lo sviluppo del mercato. Lo dimostrano gli interventi attuati negli Stati Uniti che stanno contribuendo in modo massiccio alla crescita del mercato degli EMR ambulatoriali a cui sono principalmente rivolti: dai $2.117 milioni del 2009, il settore è previsto arrivare a $6.054 milioni nel 2015, con un CAGR del 18,1% per il periodo di previsione.
Un secondo ostacolo alla crescita delle società attive nell’ICT italiano, sarebbe la tendenza alla conservazione di vecchie prassi consolidate da parte di strutture pubbliche e private. Oggi, però, questo vincolo sembra affievolirsi rispetto al passato, e la direzione è quella di un’evoluzione coatta verso la tecnologia: a differenza di una decina di anni fa, infatti, grazie anche a soluzioni sempre più user-friendly, l’informatizzazione è percepita dagli operatori sanitari come strada obbligata e non più come opzione. La conseguenza è la scomparsa della loro consueta recalcitranza all’adozione di nuovi sistemi informatici tanto che ora sono gli stessi medici a richiederli come ausilio nel loro lavoro.
Se da un lato i tagli alla sanità frenano gli investimenti possibili, dall’altro sono prepulsori allo sviluppo del mercato: la tecnologia, infatti, seppur dopo investimenti iniziali a volte consistenti, permetterebbe un forte abbassamento dei costi di gestione e di operatività in sanità presentandosi come l’unica soluzione disponibile a fronte della razionalizzazione delle risorse.
Un ultimo ostacolo, infine, è la mancanza di forti raggruppamenti di PMI in grado di creare luoghi di eccellenza, sviluppare forti sinergie, e competere con i grandi player internazionali. Non dobbiamo dimenticarci che gran parte della fortuna nazionale è stata fatta dai cosiddetti distretti: veri e propri poli con una precisa localizzazione geografica che ci hanno portato alla fama in diversi settori in tutto il mondo.
Le PMI nazionali devono ricordarsi che ciò che le contraddistingue è la capacità di fornire prodotti e servizi eccellenti ed a un basso costo. Caratteristiche scontate per l’imprenditore italiano, che le considera “necessarie” per sopravvivere nel mercato domestico, ma non per le società americane le quali, invece, se lo sono prefissate come nuovo obiettivo.

“Essere bravi nel nostro Paese, caratterizzato da prezzi
bassi, customizzazione e richieste di standard qualitativi elevati,
ci ha preparato ad essere eccellenti nei mercati stranieri”.

Secondo un’analisi interna di CMC Consulting, le politiche di pricing dei prodotti EMR ambulatoriali di Europa e Stati Uniti sono molto differenti. Infatti, le società americane derivano da un passato in cui hanno potuto godere quasi incondizionatamente di markup molto elevati sul loro prodotto finale, ma tra poco si troveranno in una situazione meno favorevole: le condizioni estremamente favorevoli prodotte dagli incentivi promossi dalle istituzioni, hanno portato le aziende specializzate in questo genere di prodotti a proliferare, ma tra poco più di un biennio, i player saranno così numerosi da portare alla saturazione del mercato e ad un conseguente drastico abbassamento dei prezzi. Il volume dei prodotti e il numero di utenti, invece, è previsto in continuo aumento.
“La conseguenza naturale”, conclude il direttore di CMC Boston, “sarà la sopravvivenza di coloro che riusciranno a fornire prodotti customizzati e di alta qualità, ma ad un prezzo nettamente inferiore agli standard attuali. Sono questi i tre elementi chiave che, necessari a sopravvivere nel mercato domestico, hanno già preparato le aziende Italiane ad entrare con un‘alta probabilità di successo negli Stati Uniti. È per questo che ritengo che quella d’oltre oceano sia un’importante opportunità da cogliere per l’internazionalizzazione delle nostre aziende.

“Quella d’oltre oceano è un’opportunità da cogliere per
l’internazionalizzazione delle nostre aziende.”

Diverse società europee hanno già aperto al mercato americano attraverso collaborazioni con player locali e acquisizioni, spero che le aziende Italiane riconoscano le proprie qualità e non perdano questa opportunita’ di sviluppo internazionale.

Smith & Nephew taglia circa 800 posti

2012-02-07T09:26:00.000+01:00

The Financial Times - 3 Febbraio 2012

Smith & Nephew, azienda specializzata in dispositivi medici, intende tagliare circa 800 posti in tutto il mondo, il 7% della forza lavoro.

The Financial Times

Marchesini Group rileva ramo pharma-cosmetico Prb

2012-02-06T09:46:00.000+01:00

Il Resto del Carlino - 4 Febbraio, pag.26

Marchesini Group acquista il comparto farmaceutico e cosmetico della Prb. L'operazione, si specifica in una nota, include le tecnologie per il packaging secondario di prodotti farmaceutici e cosmetici. E' un settore che e' gia' parte della produzione Marchesini e che permettera' al Gruppo che ha sede a Bologna di offrire sul mercato soluzioni tecnologiche sempre piu' integrate per la fornitura di linee complete per il packaging farmaceutico e cosmetico.

Il Resto del Carlino

Az: utili in aumento, ma tagli in arrivo

2012-02-06T09:27:00.000+01:00

Il Sole 24 Ore - 3 febbraio, pag. 34

In arrivo 7.300 tagli per la farmaceutica anglo-svedese AstraZeneca (Az) entro il 2014, nonostante il rialzo del 23% degli utili dopo le tasse a 9,98 mld di dollari nel 2011. Questa misura fa parte di un vasto piano di ristrutturazione che ha già comportato il licenziamento di 12.600 addetti tra il 2007 e il 2009 e altri 9.000 esuberi l'anno scorso.

Il Sole 24 Ore

Eli Lilly: ricavi a -2% nel 4° trimestre 2011

2012-02-03T09:51:00.000+01:00

Finanza & Mercati - 01 Febbraio 2012, pag. 8

Nel 4° trimestre 2011 i ricavi di Eli Lilly sono scesi del 2% a quota 6,05 mld di dollari. Ancora più pesante la flessione registrata nei profitti che sono crollati del 27% a 858,2 mlndi dollari (77 centesimi di dollari per azione). Il risultato in calo è dovuto alla scadenza di due importanti brevetti: quelli dell'antipsicotico Zyprexa (olanzapina) e dell'antitumorale Gemzar (gemcitabina). Il management della farmaceutica Usa ha tuttavia deciso di confermare le previsioni sull'intero esercizio 2012. Secondo le stime, l'utile per azione del 2012 dovrebbe attestarsi tra 3,10 e 3,20 dollari per azione.

Finanza e Mercati

Pfizer:-4% a fine 2011

2012-02-03T09:38:00.000+01:00

Les Echos - 01 Febbraio 2012, pag. 21

Nel 4° trimestre 2011 profitti di Pfizer hanno raggiunto quota 1,44 mld di dollari, su un giro d'affari di 16,7 mld, in flessione del 4%. Gli utili per azione si sono attestati a 50 centesimi. Prospettive negative per il 2012 per via di una serie di brevetti in scadenza.

Les Echos

Profitti +7% per Roche nel 2011

2012-02-03T09:30:00.003+01:00

Economia e Finanza, Repubblica - 02 febbraio 2012

In attesa di ampliare la diagnostica, mettendo a segno l'acquisizione di Illumina, Roche archivia il 2011 con utili in rialzo. Il gruppo farmaceutico svizzero ha chiuso l'ultimo esercizio con profitti per 9,5 mld di franchi (circa 10,3 mld di dollari) in aumento del 7% rispetto al bilancio 2010; l'utile per azione si è attestato a 21,3 franchi. Sul fronte del fatturato complessivo si è registrata invece una contrazione del 10%.

Repubblica.it

Cti ritira domanda per Pixuvri in Usa

2012-02-02T11:22:00.001+01:00

Corriere della Sera - 30 Gennaio 2012

La biotech Cell Therapeutics (Cti) ha volontariamente ritirato la domanda in Usa per l’autorizzazione all’immissione in commercio di Pixuvri (pixantrone). La domanda è stata ritirata perché, dopo un confronto con Fda, Cti ha bisogno di maggiore tempo per prepararsi per la revisione da parte del Comitato Consultivo sui Farmaci Oncologici. La biotech prevede di ripresentare la domanda nuovamente nel corso del 2012.

Corriere.it

Sigma Tau non abbandona l'Italia

2012-02-01T09:23:00.010+01:00

Il Sole 24 Ore - 31 gennaio 2012, pag. 33

"Non cancelleremo la ricerca, né abbandoneremo l'Italia". Questa la dichiarazione dell'Ad di Sigma Tau Industrie, Andrea Montevecchi, dal 12 settembre alla guida della farmaceutica italiana che a fine 2010 aveva accumulato 36 mln di euro di perdite e nel 2011 ne prevede oltre 20. Il piano di Montevecchi, che punta all'equilibrio in 2 anni, coinvolgerà al massimo 569 lavoratori dei circa 1.500 e prevede Cigs per circa 400 addetti (tra cui 200 informatori scientifici e un'ottantina di ricercatori) e un centinaio di esternalizzazioni verso attività a servizio del sito di Pomezia, che resta.Il Sole 24 Ore

Clessidra investe in Rottpharm

2012-02-01T09:17:00.000+01:00

Borsa Italiana - 31 Gennaio 2012

Clessidra, investitore italiano in capitale di rischio, è tornato a valutare l'opportunità di investire in Rottapharm, farmaceutica italiana fondata e controllata dall'imprenditore Luigi Rovati. L'obiettivo di Clessidra sarebbe arrivare alla soglia del 40% lasciando la maggioranza alla famiglia Rovati. Nello stesso tempo Barclays ha avviato sondaggi con altre banche italiane ed estere per allestire un consorzio in grado di supportare l'eventuale acquirente con un finanziamento complessivo di circa 600 mln. Le strade dell'istituto di credito e del fondo Clessidra potrebbero convergere in un'offerta comune.

Borsa Italiana.it

Rifiuti sanitari: fusione tra EcoEridania e Mengozzi

2012-01-31T09:42:00.003+01:00

Repubblica Affari & Finanza - 30 gennaio 2012

E' prevista entro l'estate 2012 la chiusura della trattativa tra i due principali player: Eco-Eridania di Arenzano (Genova) e Mengozzi di Forlì. Le due realtà arriverebbero a un giro d'affari circa 70 mln e 300 addetti, con una capacità di azione dal nord ovest, centro Italia e Sardegna. Un'unica società, dunque, per la gestione dei rifiuti sanitari, un mercato che in Italia vale 120 mln di euro l'anno.

Repubblica.it

Kedrion al top mondiale grazie anche agli Usa

2012-01-31T09:35:00.001+01:00

Repubblica Affari & Finanza - 30 gennaio 2012

Kedrion, tra le prime 6 aziende mondiali per i plasmaderivati, con il 70% del mercato italiano, prevede per il 2012 il 20% del fatturato dagli Usa e punta al 30% nei prossimi anni. A dare la svolta, l'acquisizione nel 2008 di uno stabilimento in Ungheria per la lavorazione del plasma, seguita dalle operazioni negli Usa: l'autorizzazione di Food and Drug Admistration per la commercializzazione dell'albumina italiana negli Stati Uniti e l'ok di Federal Trade Commission all'acquisizione dal gruppo Grifols dello stabilimento di Melville (Stato di New York) per il frazionamento del plasma e di due centri perla raccolta del plasma stesso in Alabama e nel North Carolina.

Repubblica.it

Farmaceutiche in fuga da Milano

2012-01-31T09:26:00.000+01:00

Repubblica.it - 29 Gennaio 2012

I colossi stranieri stanno lentamente lasciando Milano, non più considerato un territorio sul quale è conveniente investire.L'ultimo caso è quello della francese Sanofi che sta chiudendo gli uffici e il centro e ricerche con il licenziamento di 469 persone. Sempre a Milano, la svizzera Novartis ha venduto il proprio stabilimento, l'inglese GlaxoSmithkline ha ceduto la propria fabbrica di Baranzate e l'anglosvedese AstraZeneca ha abbandonato il sito produttivo di Caponago.

Repubblica.it

Farmaceutica: nel 2011 accordi licenza al -18%, fusioni e acquisizioni a +30%

2012-01-30T12:12:00.000+01:00

Adnkronos - 27 gennaio 2012

Brusca frenata per gli accordi di licenza nel settore farmaceutico, che sono calati del 18% nel 2011 a causa del taglio nella spesa destinata alla ricerca e sviluppo da parte delle industrie e nella spinta alla razionalizzazione di queste attività. Al contrario, le fusioni e acquisizioni sono cresciute del 30% nel 2011. I mercati emergenti rimangono in cima alla lista delle partnership, in particolare India e Cina.

Adnkronos

Illumina si oppone all'Opa di Roche

2012-01-30T12:00:00.001+01:00

Les Echos - 27 gennaio 2012

L'offerta ostile di Roche da 5,7 mld di dollari è stata respinta dalla società statunitense di diagnostica Illumina.
Gli azionisti Illumina potranno acquistare nuove azioni ordinarie se un offerente acquisisce il 15% delle azioni della società. La mossa ha lo scopo di scoraggiare Roche, o altri potenziali acquirenti, rendendo Illumina più cara.

Les echos

Bms: risultati 2011

2012-01-30T11:53:00.002+01:00

Finanza & Mercati - 27 gennaio 2012, pag. 10

Nel 2011 Bristol-Myers Squibb (Bms) ha registrato un aumento del 20% dei profitti a 3,71 mld di dollari su un fatturato in rialzo del 9% a 21,24 mld. Escluse le voci straordinarie l'utile è stato di 2,28 dollari per azione, sotto le stime di 2,3 dollari degli analisti.

Finanza & mercati

Amgen acquisisce Micromet per 1,2 mld di dollari

2012-01-30T11:48:00.000+01:00

Corriere della Sera - 26 gennaio 2012

La società americana di biotecnologie Amgen ha acquisito la statunitense Micromet per 1,2 mld di dollari. L'accordo prevede il lancio di un'Opa da 11 dollari per azione. Grazie all'operazione, Amgen entra in possesso di blinatumomab, anticorpo in fase II di sviluppo per il trattamento di alcune forme di leucemia.

corriere.it

Roche: Opa ostile da 5,7 mld su americana Illumina

2012-01-30T11:28:00.001+01:00

Il Sole 24 Ore - 25 gennaio 2012

L'operazione valorizza Illumina a 5,7 miliardi di dollari e Roche intende acquistare "tutte le azioni in circolazione" di Illumina al prezzo di 44,50 dollari per azioni, pari a un premio del 18% sui corsi della societa' Usa alla chiusura della vigilia. Roche intende fondere la sua divisione Applied Sciences con Illumina e trasferire la sede della nuova entità a San Diego, mentre le attività operative resteranno a Penzberg, in Germania, attuale sede di Roche Applied Science.

Roche afferma che si tratta di un'opa ostile in quanto deplora di "non essere riuscito a dialogare con il cda di Illumina, che si e' sempre rifiutato".

Il Sole 24 Ore

J&J, 4° trimestre 2011: profitti -89%, vendite +6,7%.

2012-01-30T11:20:00.000+01:00

Finanza & Mercati - 25 gennaio 2012, pag. 8

Johnson & Johnson ha registrato nel 4° trimestre 2011 un calo dell'89% dei profitti, scesi a 218 mln di dollari. Determinanti sono stati i costi dell'acquisizione di Synthes, e le perdite pari a 2,9 mld legate al ritiro dal mercato di alcuni prodotti.
Per il 2012 l'azienda prevede guadagni tra 5,05 e 5,15 dollari per azione e vendite tra 66 e 66,5 mld.

Finanza & Mercati

Novartis: -7% utile netto 2011 per oneri causa stop sviluppo 3 farmaci

2012-01-30T11:03:00.001+01:00

Corriere della Sera - 25 gennaio 2012

La farmaceutica svizzera Novartís ha chiuso il 2011 con un utile in calo del 7% a 9,2 mld di dollari a causa, in particolare, di oneri per 1,9 mld legati all'interruzione dello sviluppo di tre farmaci. Il fatturato invece è salito del 16% a 58,6 mld.
Per l'esercizio 2012 Novartis prevede un fatturato in linea con il 2011, malgrado la scadenza del brevetto dei farmaci Diovan e Rasilez/Tekturna.

corriere.it

DiaSorin guarda a Oriente

2012-01-30T09:16:00.001+01:00

CorrierEconomia - 23 gennaio 2012, pag. 11

DiaSorin, azienda specializzata nella diagnostica in vitro, punta all'espansione in Giappone e Cina. In Giappone è stata avviata una joint venture con Precision Systems Science per sviluppare una macchina per i test di diagnostica molecolare. In Cina l'azienda ha costituito una joint venture con il Governo per un piano di formazione dei medici nel campo dei test per l'infettività.

CorrierEconomia

Sanofi lancia Warp Drive Bio, start up nel biotech

2012-01-12T15:42:00.000+01:00

Les Echos online - 10 Gennaio 2012

Sanofi, congiuntamente ai venture capital statunitensi Third Rock Ventures e Greylock Partners, ha lanciato sul mercato Warp Drive Bio, start up attiva nel biotech. Il finanziamento, per i primi 5 anni, potrebbe raggiungere i 125 mln di dollari.

Les Echos

Nasce Leo Pharma Italia

2012-01-12T15:40:00.000+01:00

Il Sole 24 Ore - 09 Gennaio 2012

Dall'1 Gennaio 2012 Leo Pharma Italia commercializzerà direttamente i propri farmaci, ad oggi proposti nel territorio nazionale da Grunenthal e Intendis. Paolo Cionini ricoprirà il ruolo di General Manager della farmaceutica danese leader nel settore dermatologico e in particolare nella cura della psoriasi.

Il Sole 24 Ore

Bristol-Myer Squibb acquisisce Inhibitex per 2,5 mld

2012-01-12T15:37:00.000+01:00

The Wall Street Journal online - 09 Gennaio 2012

Bristol-Myer Squibb (Bms) ha siglato un accordo per l'acquisizione della biotech statunitense Inhibitex per 2,5 mld in contanti, 26 dollari per azione. Quest'operazione ha l'obiettivo di rafforzare la posizione di Bms nei trattamenti innovativi per l'epatiteC.

The Wall Street Journal

Gruppo finanziario Avista punta su Rottapharm

2012-01-12T15:33:00.002+01:00

Il sole 24 Ore - 10 Gennaio 2012, pag. 39

Il gruppo finanziario statunitense Avista sarebbe ad un passo da Rottapharm. A contendere l'operazione ad Avista ci sarebbe un altro fondo USA, Carlyle.

Il Sole 24 Ore

Aumento di capitale per Pierrel

2012-01-12T15:31:00.000+01:00

piazzaaffari.info - 10 Gennaio 2012

L'aumento di capitale da 1,47 mln di euro di Pierrel si è concluso con l'integrale sottoscrizione dell'ammontare oggetto dell'offerta, grazie alla sottoscrizione dell'inoptato da parte del socio Fin Posillipo, che al 30 ottobre aveva il 18,47% del capitale e si era impegnato a sottoscrivere l'aumento pro quota più l'eventuale inoptato fino a 2 mln. La società ha anticipato che nel corso del 2012 si determinerà un fabbisogno finanziario netto "tale da rendere necessario il reperimento di ulteriori risorse finanziarie da destinare al sostegno dello sviluppo del business, nonchè all'ulteriore rafforzamento della situazione patrimoniale, anche mediante un decongestionamento delle passività correnti a medio e breve termine".

piazza affari info

A Norges Bank il 2% di DiaSorin

2012-01-12T15:13:00.003+01:00

Finanza & Mercati - 11 Gennaio 2012, pag. 6

Norges Bank il 5 gennaio è entrata nel capitale con la quota del 2,018%, in proprietà diretta .

Leo Pharma: da 1/1/12 divisione Italia commercializzerà direttamente i farmaci

2011-12-21T09:50:00.000+01:00

Borsa Italiana - 20 dicembre 2011

Dal primo gennaio 2012 la divisione italiana di Leo Pharma, società danese attiva nel settore dermatologico e in particolare nella cura della psoriasi, commercializzerà direttamente i propri farmaci, ad oggi proposti da Grunenthal e Intendis, sul territorio italiano.

Leo Pharma Italia, informa una nota, sarà guidata dal General Manager Paolo Cionini.

Nel 2010 il fatturato globale di Leo Pharma si è attestato intorno a 1 mld euro. Il capitale e il controllo dell'azienda farmaceutica danese è totalmente detenuto da Leo Pharma Foundation.

Borsa Italiana

AstraZeneca in calo su negativo impatto sperimentazioni

2011-12-21T09:43:00.000+01:00

La Stampa - 20 dicembre 2011

Il gruppo farmaceutico AstraZeneca ha comunicato questa mattina che iscriverà a bilancio nel quarto trimestre 2011 una inattesa posta negativa pari a 381,5 milioni di dollari pretasse, causata da risultati deludenti nella sperimentazione di due farmaci. L'operazione avrà un impatto negativo pari a 21 centesimi per azione, il che spingerà l'utile per l'esercizio 2011 nella parte bassa del range atteso 7,20 - 7,40 dollari per azione. Il titolo AstraZeneca sta perdendo il 2,4% presso la borsa di Londra.

La Stampa

Usa: Medtronic paga 23,5 milioni per cause legali

2011-12-21T09:27:00.000+01:00

New York Times - 13 dicembre 2011

Medtronic, azienda statunitense produttrice di dispositivi medici, ha accettato di pagare 23,5 milioni di dollari per porre fine alle accuse di aver pagato tangenti a medici perchè utilizzassero i suoi pacemaker e defribillatori.

The New York Times

Baxter acquisisce Synovis per 325 mln

2011-12-21T09:24:00.001+01:00

Bloomberg - 13 dicembre 2011

Baxter ha acquisito, per 325 mln di dollari, Synovis Life Technologies con l'obiettivo di rafforzare la sua presenza nel settore dei prodotti per medicina rigenerativa e biochirurgia. Secondo l'accordo, che dovrebbe chiudersi nel primo trimestre 2012, gli azionisti di Synovis riceveranno 28 dollari per azione, un premio del 52% al prezzo di chiusura del 12 dicembre 2011.

Bloomberg

Smentita la partnership Alliance-Chl

2011-12-21T09:21:00.000+01:00

Finanza e Mercati: pag. 6 - 15 dicembre 2011

Alliance Healthcare Italia, gruppo che fornisce prodotti sanitari alle farmacie, smentisce la firma di un accordo di partnership strategica in Italia con Farmachl, mantenendo le distanze da Chl, società informatica da poco entrata nel business delle parafarmacie attraverso la controllata Farmachl. Alliance Healthcare Italia precisa che con Farmachl esiste un semplice rapporto di fornitura commerciale.

Finanza e Mercati

Usa: Ipsen investe 45 milioni in ricerca e sviluppo

2011-12-21T09:17:00.000+01:00

Biospace - 16 Dicembre 2011

Ipsen ha deciso di investire 45 milioni di dollari in un centro ricerche in Massachussets (USA) dal secondo semestre 2012. Il centro R&S è focalizzato su prodotti per il trattamento dell'emofilia.

Biospace

Vaccini: Gsk investe in Francia 600 mln

2011-12-21T09:13:00.000+01:00

Les Echos - 16 Dicembre 2011

GlaxoSmithKline ha investito 600 milioni di euro in Francia nel sito di Saint-Amand-les-Eaux, specializzato nella produzione di vaccini. Lo stabilimento darà lavoro a 600 persone ed esporterà i prodotti in 125 Paesi.

Les Echos

Covidien dismette il ramo farmaceutico

2011-12-20T13:01:00.000+01:00

The Wall street Journal online - 16 Dicembre 2011

Covidien, società di assistenza sanitaria statunitense, intende dismettere il business farmaceutico per concentrare i suoi sforzi sui dispositivi medici. L'unità farmaceutica, specializzata in analgesici e generici, produce circa 2 mld di dollari di vendite annuali, il 17% dell'attuale business di Covidien che per la produzione di apparecchiature diagnostiche genera circa 9,6 mld di vendite.

Covidien è stato creato come spin-off da Tyco, gruppo industriale di cui Josè Almeida, ex capo del business dei dispositivi di Covidien, è stato nominato direttore esecutivo nell'estate 2011. La decisione consentirebbe al business farmaceutico di perseguire più velocemente la crescita fuori dagli Stati Uniti dando ai prodotti nella sua pipeline maggiore flessibilità di mercato.

The Wall Street Journal

La francese Fareva acquisisce Sigmar, produttore italiano in conto terzi

2011-12-20T12:13:00.002+01:00

CMC Consulting Group annuncia l'acquisizione della bergamasca Sigmar da parte del Gruppo francese Fareva.

"Questa transazione ci consente di estendere l'influenza del gruppo in Italia, di diversificare la nostra gamma di formulazioni e di acquisire nuovi clienti", dice Bruno de Bortoli, Country Manager director di Istituto De Angeli (IDA), divisione italiana di Fareva SA.

IDA, con uno stabilimento di circa 300 dipendenti a Reggello in provincia di Firenze, è specializzata nella produzione di compresse, supposte e liquidi non sterili, ed era stata acquistata a sua volta nel 2009 da Boehringer Ingelheim.

"L'obiettivo", continua de Bortoli, "è diventare uno one stop shop, in grado di garantire ai nostri clienti i prodotti di cui tipicamente necessitano da un grande contract manufacturer come Fareva, senza il bisogno che si rivolgano a più conto terzisti contemporaneamente. Anche a questo proposito continuiamo a valutare la possibilità di altre acquisizioni sul territorio italiano avvalendoci del supporto di CMC, con cui abbiamo rapporti consolidati da più di un anno".

Gabriele Brambilla, managing director delle sedi di Milano e Boston di CMC Consulting, e a capo del team che ha seguito il progetto, si è dichiarato lusingato di aver assistito il dottor De Bortoli e il dottor Bernhard Fraisse, attuale direttore e azionista di Fareva, nella conclusione di questa importante transazione.

"L'operazione permetterà al gruppo di rafforzare le capacità di lavorazione conto terzi di integratori e cosmetici nel Sud Europa", dice Brambilla, "siamo orgogliosi di essere parte di un piano che farà delle divisioni italiane, un importante polo all'interno Fareva".

Sigmar, di proprietà della famiglia Bianchi, conta 112 dipendenti ed è specializzata nella produzione e nel packaging personalizzato di farmaci, cosmetici (47%), OTC (35%) e integratori alimentari (16%).

Con un fatturato di 15,9 milioni di Euro nel 2010, il sito è in grado di produrre circa 240 milioni di unità all'anno, per lo più bustine in polvere, pillole, creme, gel, bottiglie e spray.

Il gruppo Fareva è un noto produttore in conto terzi specializzato nella produzione, formulazione e packaging di prodotti per l'industria farmaceutica, cosmetica e prodotti per la casa.

Fareva, di proprietà della famiglia Fraisse al 100%, è stata fondata nel 1981 e nel 2010 ha raggiunto un fatturato di 820 milioni di Euro, di cui 42% generati della farmacia e altri 42% dai cosmetici, e prevede 925 milioni di Euro per l'anno in corso, con l'obiettivo di raggiungere il miliardo entro il 2012.

Ad oggi, il gruppo conta 5.000 dipendenti in 27 siti produttivi tra Francia, Germania, Regno Unito, Svizzera, Ucraina, Russia, Turchia e Italia, e si prepara ad aprire una sede in Brasile.

La strategia di Fareva resta quella di estendere la sua influenza a livello internazionale anche nei prossimi anni.

Alleanza tra Roche e Fondazione Filarete su analisi cellulare

2011-12-20T11:54:00.002+01:00

Adnkronos Salute - 19 Dicembre 2011

Alleanza sul fronte della ricerca tra il gruppo farmaceutico Roche e la Fondazione Filarete, polo scientifico milanese che fa capo a università degli Studi cittadina, Fondazione Cariplo e Intesa Sanpaolo.

Azienda e Fondazione hanno stretto una collaborazione scientifica partita con la condivisione di una piattaforma tecnologica d'avanguardia nel campo dell'analisi cellulare. Attraverso la nuova tecnologia, la Fondazione Filarete potrà effettuare studi di tossicologia e analizzare complessi eventi cellulari in modo innovativo.

In particolare, la piattaforma consente di misurare lo stato delle cellule in tempo reale. Le misurazioni, che vengono effettuate ogni 15 secondi e non solo al termine dell'esperiemnto, consentono un monitoraggio costante dei principali fenomeni cellulari come la proliferazione, l'adesione o la morte. Si possono così studiare eventi cellulari che in passato non potevano essere rilevati, e aumenta la possibilità di monitoraggio di effetti avversi come ad esempio la tossicità di un composto estraneo alla cellula.

Siamo felici di poter collaborare con un centro di eccellenza come Fondazione Filarete, alla quale fanno capo le attività di ricerca di molte aziende hi-tech - dichiara Jean Claude Gottraux, AD di Roche Diagnostics - La piattaforma con cui iniziamo la collaborazione ha dimostrato in più di 200 pubblicazioni scientifiche che la tossicità di un composto può essere rilevata con maggiore precisione rispetto al passato".

Il manager ricorda che Roche ha cominciato le sue attività in Italia nel 1898 e lo ha fatto proprio a Milano il suo primo punto vendita fuori dalla Svizzera.

Adnkronos Salute

Farmaceutica in Italia: una potenzialità da sfruttare

2011-12-06T14:42:00.000+01:00

Il Sole 24 ore, pag. 21 - 6 Dicembre 2011

Trecentoquarantacinque imprese; 165 fabbriche, ovvero siti di produzione a elevato know-how; 66.700 occupati totali, l'1,1% del manifatturiero e il 30% dell'occupazione hi-tech nazionale. È l'identikit del settore farmaceutico illustrato la settimana scorsa a l'Aquila dal direttore generale del Censis, Giuseppe Roma, in occasione del terzo evento organizzato dalla Menarini per celebrare il 125° anniversario della fondazione.

Dallo studio emerge che l'industria farmaceutica italiana è seconda in Europa dopo la Germania per capacità produttiva: dotata di grandi potenzialità di crescita ma gravata da noti elementi di rischio che indeboliscono il settore nel suo complesso, come il taglio dei prezzi dei prodotti farmaceutici e le scarse risorse di finanza pubblica destinate alla spesa farmaceutica.

Un appello diretto alle politiche è giunto da Carlo Colombini, direttore generale del manufacturing di Menarini: "È necessaria una sana gestione della spesa farmaceutica, che sappia trovare un equilibrio tra la riduzione della spesa e la difesa degli stabilimenti".

Secondo Massimo Scaccabarozzi, presidente di Farmindustria, "la produzione del farmaco, pari a 25 miliardi di euro, 14 dei quali verso l'export, è un'eccellenza italiana, importante per la crescita del Paese".

Il Sole 24 Ore

Bayer: per il 2012 atteso lancio di 3 nuovi farmaci

2011-12-02T10:39:00.001+01:00

Les Echos: pag. 21 - 01 dicembre 2011

È attesa per fine 2011 l'autorizzazione Ue per una nuova indicazione dell'antitrombotico Xarelto (rivaroxaban) di Bayer: nella prevenzione degli accidenti cerebrovascolari. L'azienda tedesca intende sollecitare per il 2012 un'autorizzazione all'immissione in commercio di alpharadin per le metastasi ossee legate al cancro alla prostata e di regorafenib per le metastasi da cancro colonrettale e i tumori gastrointestinali. Questi prodotti sono attualmente in fase III. Bayer dovrebbe inoltre lanciare sul mercato il primo farmaco oftalmologico, sviluppato in parternariato con Regeneron, per il trattamento della degenerazione maculare senile.

Les Echos online

Dopo 100 miliardi di dollari Pfizer perde il suo Lipitor

2011-12-01T10:40:00.000+01:00

Finanza Mercati, pag. 9 - 1 Dicembre 2011

La battaglia tra big pharma e produttori di generici ha vissuto ieri una giornata altamente simbolica, vista la scadenza del brevetto sul Lipitor, il medicinale anti-colesterolo, il più venduto di sempre, che ha generato oltre 100 miliardi di dollari di ricavi per Pfizer dalla sua approvazione nel 1997. L'indiana Ranbaxy, uno dei due produttori ad avere avuto l'autorizzazione a vendere l'atorvastin (versione generica del Lipitor), non ha però ancora il via libera finale alla versione generica del farmaco; inoltre la Food and Drugs Administration (FDA) nel 2008 aveva imposto restrizioni alle importazioni di medicinali prodotti da due suoi impianti in India in seguito a irregolarità nella catena produttiva. Ranbaxy godrà comunque di un semestre di esclusiva per il Lipitor generico che, secondo le stime di Bloomberg, potrebbe fruttare 650 milioni di dollari di ricavi. In ogni caso il tempo stringe, perché già da ieri è disponibile la versione della rivale Watson Pharmaceuticals, il cui generico non necessita di autorizzazione. Intanto Pfizer si difende: in vista della scadenza del brevetto il colosso Usa è attivo da tempo in una campagna di marketing e di promozioni, mirata sui consumatori che hanno fatto la fortuna del Lipitor in questi anni.

Finanza Mercati

Usa: anticoagulante Eliquis di Bms-Pfizer riceve approvazione veloce

2011-11-30T13:01:00.000+01:00

The Wall Street Journal online - 30 novembre 2011

Bristol-Myer Squibb e Pfizer hanno ricevuto approvazione Usa dell'anticoagulante Eliquis (apixaban) per prevenire ictus in pazienti con un battito cardiaco irregolare. Fda ha concesso a Eliquis un'approvazione veloce dopo che gli studi clinici hanno mostrato che il farmaco è più sicuro ed efficace di warfarin. L'approvazione finale è attesa entro il 28 marzo 2012.

The Wall Street Journal online

A Brescia, il Biomedicale è un’opportunità per il territorio

2011-11-29T11:29:00.001+01:00

BS News.it- 26 Novembre 2011

Durante il convegno “Biomedicale:un’opportunità per il territorio”, svoltosi lo scorso venerdì 25 Novembre a Brescia, sono stati presentati i risultati di un progetto volto a identificare le imprese effettivamente e/o potenzialmente corrispondenti al ‘Cluster biomedicale’ sul territorio delle province di Brescia, Bergamo, Mantova e Cremona.

Il ‘Cluster biomedicale’ lombardo è un aggregazione omogenea di soggetti operanti nel comparto biomedicale, o potenzialmente interessati e idonei a diversificare almeno parzialmente la propria attività verso tale comparto per fare rete, aumentando il livello tecnologico del substrato produttivo, ed esplorare un mercato internazionale in continua crescita facendo della Lombardia un esempio di eccellenza anche nell’industria biomedicale.

Il Biomedical Cluster in Lombardia si localizza principalmente nelle provincie di Brescia e Bergamo, con una estensione alla zona dell'Est Milanese e alle province di Mantova e Cremona. Obiettivo ambizioso è quello di allargare il nucleo iniziale fino a comprendere e rappresentare l'intero settore biomedicale lombardo, aggiungendo perciò una massa critica di dimensione paragonabile a quella dei più importanti distretti biomedicali europei (Ginevra, Lyone Biopole, Baviera, Atlantictechnology corridor Ireland, Medtech Switzerland).

Secondo Assobiomedica, nel triennio 2004-2008, il settore biomedicale ha registrato negli Stati Uniti un tasso medio di crescita di +5%, in Giappone di +6% , in Europa di +6% e in Italia di +3%. Il mercato europeo per dispositivi medici vale 63,6 miliardi di Euro e l’Italia è il terzo mercato europeo nel settore biomedicale, con un fatturato annuo stimato in 6,5 miliardi di euro. La Lombardia in questo scenario occupa un ruolo primario, con il 57% delle imprese, il 71% del fatturato ed il 50% degli addetti.

BS News.it

Pfizer punta al settore vaccini

2011-11-28T10:45:00.000+01:00

Les Echos: pag. 21 - 28 novembre 2011

Grazie allo stabilimento di Grange Castle (Dublino), che dal 2012 produrrà Prevenar13, vaccino per le infezioni da pneumococco, Pfizer punta a rinforzarsi nel settore vaccini, da cui intende ricavare 20 mld di dollari nel 2015.

Les Echos online

Lipitor a prezzo del generico, nuova strategia Pfizer

2011-11-25T11:44:00.001+01:00

The Wall Street Journal online - 22 novembre 2011

Nel tentativo di mantenere buone le performance dell'anticolesterolo Lipitor (atorvastatina) nonostante la scadenza brevettuale di fine novembre 2011, Pfizer sta valutando l'ipotesi di commercializzare il farmaco a un prezzo generico direttamente ai pazienti. Una mossa che, in caso di successo, potrebbe rivoluzionare le strategie dell'industria farmaceutica mondiale, alle prese con la concorrenza degli equivalenti a basso costo.
Lipitor, che può essere considerato uno dei farmaci più venduti di tutti i tempi, ha fatto incassare a Pfizer oltre 81 miliardi di dollari di vendite a partire dal suo lancio, avvenuto nel 1997, secondo stime Ims Health.

The Wall Street Journal online

Pfizer acquisisce la biotech Usa Excaliard

2011-11-25T11:38:00.001+01:00

Les Echos online - 22 novembre 2011

Pfizer ha acquisito la biotech californiana Excaliard, specializzata in trattamenti per fibrosi cutanee e cicatrici ipertrofiche. Non è stato reso noto l'ammontare dell'operazione. L'azienda ha in fase II di sviluppo EXC 001, farmaco che facilita la guarigione delle cicatrici della cute.

Les Echos online

Medtronic: fatturato +6% nel 2° trimestre fiscale

2011-11-25T11:36:00.000+01:00

The New York Times online - 22 novembre 2011

Medtronic, azienda attiva nella produzione di dispositivi medici, batte le attese degli analisti. Nel 2° trimestre dell'anno fiscale 2012 (chiuso a fine ottobre 2011) registra utili per 871 milioni di dollari, pari a 82 centesimi per azione. Il dato segna un balzo del 54% rispetto al risultato netto di un anno prima. Nei 3 mesi il fatturato ha registrato una crescita del 6% a 4,13 miliardi di dollari. Ma la maggior parte degli utili è stata trainata dall'influsso positivo dei corsi valutari. Il giro d'affari è cresciuto del 21% nei Paesi emergenti. Negli Usa i pacemaker hanno registrato un calo dell'8% a causa della flessione degli interventi e alle indagini del Dipartimento di Giustizia, che ha riscontrato un eccesso di interventi con pacemaker e ha aperto così un'inchiesta per verificare eventuali abusi.

The New York Times online

Rapporto Oasi 2011: per il Ssn spesa mirata e più efficienza

2011-11-23T14:55:00.000+01:00

Il Sole 24 ore - 23 Novembre 2011

Il Rapporto Oasi 2011 dell'Università Bocconi di Milano sottolinea per il Ssn la necessità di attuare interventi decisi: sono 38 miliardi di euro i debiti accumulati tra 2001 e 2010, con il Lazio (13,38 miliardi), Campania (8,5) e Sicilia (4,3) che hanno determinato il 70% del totale. Sul lungo periodo, secondo il rapporto, il rischio è la probabile accumulazione di ampi debiti impliciti di cui dovranno farsi carico le future generazioni sotto forma di maggiori spese e/o di minori servizi". La sanità pubblica, per carenza di risorse, incapacità di spendere bene i fondi esistenti e anche a causa dello scetticismo diffuso nel Ssn verso il project fmance, si trova alle prese con il blocco degli investimenti e rischia di dovere prendere misure di contenimento della spesa che potrebbero causare riduzione di servizi per i cittadini.

Il Sole 24 ore

iNova alla canadese Valeant per 625 milioni

2011-11-21T16:37:00.000+01:00

The Wall Street Journal - 21 Novembre 2011

La canadese Valeant ha acquisito, dai private equity Archer Capital e Ironbridge, l'australiana iNova Pharmaceuticals per 625 milioni di dollari australiani. L'accordo prevede un pagamento ulteriore di 75 milioni al raggiungimento degli obiettivi. iNova, specializzata in farmaci da prescrizione (RX) e Otc in Australia, Nuova Zelanda, Sud-Est asiatico e Sud Africa, nel 2011 stima un fatturato di circa 200 milioni.

The Wall Street Journal

Gilead acquisisce Pharmasset per 11 miliardi

2011-11-21T16:17:00.000+01:00

The Wall Street Journal online - 21 Novembre 2011

La biotech statunitense Gilead Sciences ha raggiunto un accordo da 11 miliardi di dollari per acquisire Pharmasset, azienda americata specializzata in trattamenti per Aids ed epatite. L'accordo riconosce un premio dell'89% rispetto ai prezzi di chiusura del 18 novembre 2011 agli azionisti di Pharmasset. Per ogni azione di Pharmasset, Gilead pagherà 137 dollari.

The Wall Street Journal online

Italia: ok a roflumilast per pazienti con riacutizzazione Bpco

2011-11-16T10:42:00.000+01:00

La Repubblica: pag. 45 - 15 novembre 2011

Nycomed ha annunciato l’avvio della commercializzazione anche in Italia di roflumilast, che contribuisce a prevenire le riacutizzazioni in pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (Bpco) il cui fenotipo è caratterizzato da riacutizzazioni frequenti e bronchite cronica. Roflumilast, frutto della ricerca Nycomed, è il primo farmaco di una nuova classe terapeutica, gli inibitori della fosfodiesterasi 4 (PDE4), ed è stato approvato in alcuni paesi dell'Unione Europea, Stati Uniti e Canada, per il trattamento della Bpco grave associata a bronchite cronica. Il farmaco viene somministrato per via orale una sola volta al giorno.

La Repubblica

Bayer: l'Asia rappresenterà il 60% del fatturato entro il 2015

2011-11-16T10:30:00.000+01:00

www.corriere.it - 16 Novembre 2011

Il gruppo chimico e farmaceutico Bayer ha detto mercoledì di puntare su una crescita del fatturato in Asia fino a rappresentare il 60% del totale entro il 2015, investendo 1,8 miliardi di euro in impianti, un segno dell'attrattiva che questo mercato riveste per i chimici tedeschi. La rete di vendita locale sarà estesa, come quella della ricerca e dello sviluppo. Ai cambi correnti, le vendite di Bayer dovrebbero superare gli 11 miliardi di euro nel 2015 in Asia, di cui 6 miliardi di dollari in Cina, dice la nota. Nel 2010, le vendite in Asia ammontavano a 6,9 miliardi, pari al 20% delle sue vendite globali, di cui 2,9 miliardi in Cina. Oltre alla Cina, le vendite sono raddoppiate in India dove dovrebbero raggiungere 1 miliardo di euro nel 2015. In ambito farmaceutico il gruppo pensa di concentrare le sue ricerche sulle malattie locali più diffuse in Asia, come il cancro al fegato. D'ora in poi, "le richieste di autorizzazione ai farmaci innovativi sul mercato saranno effettuate simultaneamente in Asia, Europa e Stati Uniti", aggiunge. In totale, Bayer prevede di investire 1,8 miliardi di euro entro il 2015 nelle sue fabbriche asiatiche, inclusa la produzione di prodotti chimici di base, e prevede di impiegare 30.000 dipendenti, contro i 27.300 di oggi.

www.corriere.it

Samsung Electronics acquisisce divisione Nexus di ITC

2011-11-16T10:21:00.000+01:00

www.ansa.it - 16 Novembre 2011

Samsung Electronics Co., Ltd., un leader globale nell'innovazione tecnologica, ha annunciato oggi di aver acquisito la divisione Nexus di ITC Nexus Holding Company (ITC), uno dei maggiori fornitori di soluzioni per test cardiaci point-of-care.

Nexus sviluppa, produce e commercializza la linea di kit rapidi da test Cardiac STATus^®, DECISION Point^™ e VYENT^™ per la diagnosi e il monitoraggio di varie malattie cardiovascolari.

ITC Nexus Holding Company continuerà la propria attività con il nome ITC. L'acquisizione dovrebbe essere completata durante il quarto trimestre del 2011. Le condizioni della transazione non sono state rese pubbliche.

www.ansa.it

Menarini acquista società farmaceutica Invida

2011-11-15T12:14:00.001+01:00

borsaitaliana.it - 15 Novembre 2011

La multinazionale farmaceutica Menarini ha firmato a Singapore il contratto di acquisizione del Gruppo Invida da Temasek Holdings, Quintiles e Zuellig.

Il Gruppo Invida, informa una nota, è una delle principali realtà farmaceutiche dell'area Asia-Pacifico, area che rappresenta il 10% del mercato farmaceutico mondiale con un tasso di crescita del 20% annuo, e dove risiede il 46% della popolazione mondiale. I termini finanziari del deal non sono stati resi noti: Invida, però, ha un fatturato di oltre 220 milioni di dollari e Alberto Giovanni Aleotti, membro del Cda Menarini, a margine dell'incontro ha spiegato che i moltiplicatori da applicare in questi casi variano da 2 a 3,5. Si stima, quindi, che l'esborso di Menarini per Invida sia collocabile fra 440 e 770 milioni di dollari. L'obiettivo è che Invida "raggiunga 1 miliardo di fatturato nel 2015, dato che peserebbe per il 20-25% sul fatturato di Menarini", ha detto la vicepresidente di Menarini, Lucia Aleotti. Invida è stata ritenuta da Menarini l'azienda ideale per l'apertura verso molti dei Paesi emergenti a più alto tasso di crescita del mondo come Singapore, Indonesia, Australia, Cina, Hong Kong, India, Malesia, Filippine, Corea del Sud, Nuova Zelanda, Taiwan, Thailandia e Vietnam.

borsaitaliana.it

FEI acquista TILL Photonics per $14 milioni

2011-11-15T12:08:00.000+01:00

FEI, azienda leader che produce sistemi di immagini e di analisi per la ricerca e l’industria, ha annunciato di aver acquisito TILL Photonics di Monaco, Germania. TILL produce sofisticati microscopi ottici digitali ad alta risoluzione e prodotti per la microscopia a fluorescenza.

Il costo dell’acquisizione è di €14,5 milioni, più bonus per il raggiungimento di obiettivi specifici. TILL fornisce a FEI ottimi prodotti e un team esperto, oltre a ricavi di circa €6 milioni per l’anno 2011.

Pierrel: ricavi a 34,6 milioni di euro

2011-11-15T11:54:00.000+01:00

AGI.it - 15 Novembre 2011

Al 30 settembre 2011 il Gruppo Pierrel ha registrato ricavi consolidati pari ad Euro 34,6 milioni, in crescita di circa il 6% rispetto ad Euro 32,7 milioni conseguiti nello stesso periodo del 2010. Più in dettaglio, al 30 settembre 2011, la Divisione Contract Research (CRO) ha registrato ricavi pari a Euro 23,8 milioni, la Divisione Contract Manufacturing (CMO) ha registrato ricavi pari a Euro 9,8 milioni, mentre la Divisione Pharma ha realizzato ricavi pari a Euro 1 milione. All'incremento dei ricavi consolidati hanno contribuito tutte le divisioni del Gruppo, ed in dettaglio, la crescita del periodo e' riconducibile all'avvio dell'operativita' della Divisione Pharma, alla crescita dei volumi produttivi della divisione CMO oltre che una sostanziale tenuta del fatturato della divisione CRO rispetto allo stesso periodo dello scorso anno.

L'EBITDA consolidato al 30 settembre 2011 è positivo per Euro 90 mila, in miglioramento rispetto al 30 settembre 2010 quando era negativo per Euro 1,3 milioni. Tenuto conto dei risultati al 30 settembre 2011 e delle successive evoluzioni operative di tutte le Divisioni del Gruppo, Pierrel si attende per l'esercizio in corso un EBITDA consolidato positivo nell'intervallo compreso tra Euro 400-700 mila.

AGI.it

Chiesi: nuovo farmaco in Italia

2011-11-15T10:45:00.000+01:00

Gazzetta di Parma, pag. 34 - 15 Novembre 2011

È disponibile da novembre anche in Italia: caffeina citrato, primo farmaco per uso ospedaliero indicata per il trattamento dell'apnea primaria dei neonati prematuri, una patologia causata da uno sviluppo incompleto dei centri cerebrali deputati alla respirazione.

La manifestazione di questa patologia colpisce la maggior parte dei bambini nati prima della 30° settimana gestazionale, oltre il 50% dei bambini nati tra la 30° e la 34° settimana e il 10% dei neonati venuti alla luce tra la 34° e la 36° settimana.

Con questo nuovo medicinale il Gruppo Chiesi conferma il suo storico impegno in neonatologia. La commercializzazione del farmaco in Italia segue la diffusione in Austria e Germania disponibile dallo scorso mese di luglio e in Repubblica Ceca e Spagna in cui è presente dal mese di ottobre. Nei prossimi mesi potrà essere disponibile in Grecia, Belgio, Olanda e Polonia.

DiaSorin: utile netto +14,9% nei primi 9 mesi 2011

2011-11-15T10:34:00.002+01:00

Il Sole 24 Ore Finanza & Mercati: pag. 45 - 12 novembre 2011

Nei primi 9 mesi del 2011 DiaSorin ha registrato un utile netto pari a 77,3 milioni di euro, in crescita del 14,9% rispetto al 2010. I ricavi netti consolidati sono stati di 332,3 milioni. Il margine operativo lordo si è assestato intorno ai 146,2 milioni (+17%), mentre il risultato operativo è stato di 126,4 milioni (+15,4%).

Il Sole 24 Ore

Il mercato EMR raggiungerà $8.3 miliardi entro il 2016

2011-11-14T11:58:00.000+01:00

Secondo i ricercatori del Millennium Research Group (MRG) l’intervento del governo Americano nel mercato delle tecnologie mediche attraverso sostanziosi incentivi produrrà una forte crescita degli EMR nei prossimi anni,

Dopo il 2015, le penali di Medicare per le organizzazioni sanitarie che non hanno ancora installato EMR continueranno a mantenere alta la domanda.

Come risultato, il mercato degli EMR crescerà di oltre il 12% per anno, fino a $8.3 miliardi entro il 2016, secondo l’MRG.

Gli ospedali che non raggiungeranno i requisiti di utilizzo entro il 2015 riceveranno delle penali nella forma di una riduzione dell’1% dei rimborsi di Medicare per anno fino a un massimo del 5%. Secondo l’MRG la diminuzione degli incentivi e l’aumento delle penali promuoveranno l’impiego degli EMR. Inoltre, molti ospedali scelgono di rimpiazzare i sistemi esistenti piuttosto di aggiornarli, per usufruire degli incentivi.

Dispositivi medici. Primo rapporto Assobiomedica: “Il 6,8% della produzione investito in ricerca”

2011-11-11T12:50:00.000+01:00

Quotidianosanità.it - 11 Novembre 2011

Sono 460 i milioni di euro che le aziende produttrici di dispositivi medici hanno investito nel 2010 in ricerca e sviluppo in Italia, una cifra che rappresenta il 6,8% della produzione nazionale del settore. Secondo Assobiomedica è un dato interessante, se messo a confronto con gli 8.600 milioni di euro a cui ammonta il mercato nazionale dei dispositivi medici, di cui il 73% è rappresentato da domanda pubblica.

Sono 700 le aziende di produzione presenti nel nostro territorio di cui il 15% sono multinazionali per lo più concentrate nelle Regioni del Nord (77%), meno al Centro (20%) e poche al Sud (3-4%).

In Italia i brevetti presentati nel complesso dei dispositivi medici nel periodo 2000-2009 sono circa 2.500 pari all’11% dei brevetti PCT. Il comparto che brevetta di più in Italia è la diagnostica in vitro che tocca il 32,8% rispetto agli altri comparti e il 37,5% nel mondo (2000-2009), seguito dagli strumenti biomedicali che ammontano al 32,2% in Italia e al 29% nel mondo e dai biomedicali al 21,9% in Italia e al 18,6% nel mondo.
Altri paesi avanzati rivestono un ruolo rilevante nel campo della tecnologia: nel periodo 2000-2009 Stati Uniti (44,5%), Giappone (11,5%), Germania (9,4%) hanno depositato il 65% circa del totale dei brevetti nel settore; nel 2009 l’Italia è risultata 15° con una quota pari al 1,3%.

Quotidianosanità.it

Cell Therapeutics attende ok su pixantrone entro primavera 2012

2011-11-11T11:04:00.002+01:00

MF- Milano Finanza Pag.17 - 09 Novembre 2011

La biotech Cell Therapeutics esprime cauto ottimismo per l'approvazione dell'antitumorale pixantrone. Atteso entro il 1° trimestre 2012 l'ok di Ema per l'Europa e per aprile dall'Agenzia statunitense Fda. Nell'assemblea dell'11 novembre 2011 gli azionisti decideranno se aumentare la riserva di azioni, il preludio a un aumento di capitale che servirà alla commercializzazione del farmaco. I ricavi sono attesi nel 2° semestre 2012, dopo un trimestre 2011 chiuso a zero ricavi e in perdita per 30 milioni di dollari.

MF - Milano Finanza

Accordo Pfizer-Mylan nell'area terapeutica respiratoria

2011-11-11T10:58:00.000+01:00

The Wall Street Journal online - 09 Novembre 2011

Pfizer ha accettato di vendere a Mylan i diritti per sviluppare e commercializzare alcuni prodotti dell'area terapeutica respiratoria, inclusa una versione generica di Advair (salmeterolo/fluticasone) di GlaxoSmithKline. La cifra dell'accordo non è stata resa nota. Mylan avrà i diritti esclusivi di marketing del generico di Advair/Seretide in Usa, Canada, Australia, Nuova Zelanda ed Europa. Negli altri Paesi le aziende lavoreranno in co-promotion sui prodotti per Bpco e asma.

The Wall Street Journal online

Eli Lilly e Amylin si dividono su Byetta

2011-11-10T10:36:00.000+01:00

The Wall Street Journal online - 09 novembre 2011

Eli Lilly e Amylin hanno risolto il loro accordo sui diritti di Byetta (exenatide) e su Bydureon, la versione a rilascio prolungato del prodotto. Chiusi tutti i contenziosi in sospeso tra le imprese: Eli Lilly riceverà un pagamento una tantum 250 milioni di dollari da Amylin e dividerà gli introiti futuri fino a 1,2 miliardi; Amylin ottiene i diritti di sviluppo e commercializzazione delle terapie collegate a exenatide negli Stati Uniti dal 30 novembre 2011 e negli altri mercati per la fine del 2013. Byetta è approvato in Usa e Ue per il trattamento del diabete tipo 2, mentre Bydureon, che è stato sviluppato con la tecnologia di Alkermes ha avuto l'ok in Europa nel 2011, mentre negli Usa l'approvazione è attesa entro gennaio 2012.

The Wall Street Journal online

In Russia ok per Normosang di Recordati e Orphan Europe

2011-11-08T16:10:00.000+01:00

Comunicato Stampa - 07 novembre 2011

Recordati e la controllata Orphan Europe hanno ottenuto l'approvazione alla commercializzazione in Russia di Normosang (emina umana) per il trattamento delle crisi acute di porfiria epatica. Le porfirie acute epatiche (porfiria acuta intermittente, porfiria variegata e coproporfiria ereditaria) sono un gruppo di malattie causate da alterazioni ereditarie della biosintesi dell’eme che colpiscono in modo più frequente le donne in età riproduttiva e, se non trattate, possono sviluppare complicazioni neurologiche e disturbi gravi. Normosang è stato registrato nella maggior parte dei paesi europei all’inizio degli anni '90 ed è considerato il trattamento standard per tutti i pazienti con diagnosi di porfirie acute epatiche.

Per acquisizione di Nycomed previsioni in calo per Takeda nel 2011

2011-11-08T16:07:00.000+01:00

The Wall Street Journal online - 04 novembre 2011

Previsioni 2011 di profitto in ribasso del 32% per Takeda a causa dei costi di acquisizione di Nycomed (9,6 miliardi di euro) e la valuta giapponese più forte. L'utile netto è previsto in discesa a 2,2 miliardi di dollari nei 12 mesi che termina marzo 2012. Nel 1°semestre 2011 la farmaceutica giapponese ha registrato un -5,9% dell'utile netto (1,7 miliardi di dollari), rispetto al 2010 e vendite a -1,6%.

The Wall Steet Journal

Nel 2012 Pfizer cederà scettro Big Pharma a Sanofi

2011-11-07T10:25:00.000+01:00

Adnkronos Salute - 04 Novembre 2011

Dopo 9 anni trascorsi sul trono del più grande produttore mondiale di farmaci, il colosso americano Pfizer è destinato a cedere la sua corona il prossimo anno a una società che fino a 10 anni fa pochi avrebbero previsto sarebbe arrivata in testa alle classifiche del settore: Sanofi. L'azienda parigina prenderà il posto della newyorkese almeno fino al 2016, prevede la società specializzata EvaluatePharma, mentre Pfizer scenderà al terzo posto, alle spalle di Novartis, colpita soprattutto dalla perdita del brevetto del blockbuster anticolesterolo Lipitor.

Sanofi ha risalito la classifica delle Big Pharma nell'ultimo decennio in gran parte attraverso una serie di acquisizioni, culminata quest'anno con un'operazione da 20 miliardi di dollari per accaparrarsi Genzyme, importante compagnia biotecnologica americana, che ha contribuito a farle ottenere la "pole position" a partire dal 2012.

Adnkronos Salute

Sanofi: utili superiori alle attese nel 3° trimestre 2011

2011-11-07T10:14:00.000+01:00

Il Sole 24 Ore Finanza & Mercati: pag. 40 - 04 novembre 2011

Sanofi ha chiuso il 3° trimestre 2011 con utili migliori delle attese ma in calo del 3% sul trimestre corrispondente a 2,4 miliardi di euro, a causa della crescente concorrenza dei generici. Le vendite sono invece cresciute del 5% a 8,75 miliardi di euro.

Il Sole 24 Ore

Recordati, l'Ebitda 2012 supererà i 200 milioni

2011-11-04T13:02:00.000+01:00

La Repubblica, pag 16 - 31 Ottobre 2011

Recordati si prepara a chiudere il 2011 con ricavi intorno a 760 milioni (+4,5%), Ebitda oltre quota 190 (+5%) e un utile netto di oltre 110 milioni. La posizione finanziaria netta passa dai 28 milioni di liquidità del 30 giugno a un debito di oltre 60 milioni atteso a fine 2011 includendo i circa 40 milioni di anticipo dividendi e dopo aver scontato i 115 milioni di dollari per l'acquisto della società turca Frik Ilaç. Posizione destinata a rientrare presto poiché già dal 2012 il gruppo farmaceutico dovrebbe presentare una liquidità prossima ai 10 milioni grazie ad un free cash flow ante dividendi di 120 milioni. Per il 2012 è infatti previsto un fatturato tendente a 850 milioni, con Ebitda superiore ai 200, Ebit oltre 170 milioni e utile netto oltre quota 120 milioni.

La Repubblica

CMC Consulting a Medica

2011-11-03T11:31:00.001+01:00

CMC Consulting Group sarà presente a Medica, la più importante fiera internazionale della Medicina e della Tecnica Ospedaliera, che si terrà a Dusseldorf, in Germania, dal 16 al 19 Novembre.

La fiera, giunta alla sua 41esima edizione, rappresenta il più grande salone internazionale delle tecnologie e delle apparecchiature medicali. I principali settori tematici sono: elettromedicina, tecnica medicale, tecnica di laboratorio/diagnostica, fisioterapia/tecnica ortopedica, prodotti medicali (articoli di prima necessità e di consumo), tecnologia di informazione e di comunicazione, tessuti, le strutture e le apparecchiature mediche, l’arredamento per strutture ospedaliere e ambulatori.

Pfizer nel 3° trimestre 2011 triplica l'utile a 3,7 miliardi

2011-11-02T16:57:00.000+01:00

Il Sole 24 Ore Finanza & Mercati: pag. 37 - 02 novembre 2011

La farmaceutica statunitense Pfizer ha triplicato l'utile netto a 3,7 miliardi di dollari nel 3° trimestre 2011 e ha alzato le stime 2011. L'utile per azione nel trimestre è pari a 62 centesimi (dai 55-56 previsti in media dagli analisti), agevolato dalla vendita in agosto 2011 della divisione Capsugel. Il fatturato è aumentato del 7,48% a 17,2 miliardi (dai 16,43 miliardi attesi). Per il futuro Pfizer teme la concorrenza dei generici sulle entrate di Lipitor (atorvastatina), anticolesterolo in scadenza brevettuale il 30 novembre 2011.

Il Sole 24 Ore

Pfizer Inc. completa acquisizione di Icagen, Inc. per $ 56 milioni

2011-10-31T10:48:00.002+01:00

Pfizer Inc. ha annunciato di aver completato l’acquisizione di Icagen Inc., attraverso la fusione della sua filiale Eclipse Acquisition Corp. con Icagen, diventando una consociata interamente controllata da Pfizer.
Pfizer, che attuamente possiede circa l'11% delle azioni di Icagen, acquiserà le restanti a $ 6,00 per azione. Il valore complessivo dell'operazione è di circa $ 56 milioni.

Grazie a tale acquisizione, Icagen entrerà a far parte dell’organizzazione Mondiale di Ricerca e Sviluppo di Pfizer, e sarà inglobata in Neusentis, unità di Ricerca di Pfizer, specializzata in medicina del dolore, disturbi sensoriali e medicina rigenerativa.

Celgene: vendite +39% nei primi 9 mesi 2011

2011-10-28T12:38:00.000+02:00

Les Echos online - 28 ottobre 2011

La biotech statunitense Celgene nei primi 9 mesi del 2011 ha realizzato vendite pari a 3,5 miliardi di dollari, in crescita del 39% e l'utile è salito del 35% a 907 milioni. L'obiettivo di vendite per l'esercizio in corso è compreso tra 4,8-4,85 miliardi.

Les Echos online

Bayer conferma l'outlook 2011. Risultati del 3° trimestre

2011-10-28T12:35:00.000+02:00

The Financial Times: pag. 18, Finanza & Mercati: pag. 9 - 28 ottobre 2011)

Nel 3° trimestre 2011 Bayer ha registrato un +94,9% dell'utile operativo a quasi 1,1 miliardi di euro, sopra le attese degli analisti, su un fatturato in rialzo dell'1% a 8,67 miliardi grazie in particolare alla buona performance dei Paesi emergenti. L'utile netto è più che raddoppiato a 642 milioni, grazie al favorevole trend delle divisioni salute e agribusiness, mentre l'aumento dei prezzi di materie prime ed energia ha pesato sul chimico della divisione Material Science. Confermati i target 2011 già alzati in primavera.

The Financial Times

Lilly, 30 milioni di dollari a partnership contro tbc multiresistente

2011-10-28T11:22:00.000+02:00

Adnkronos Salute - 27 Ottobre 2011

Eli Lilly ha stanziato un finanziamento di 30 milioni di dollari per confermare il suo sostegno alla Lilly Mdr-Tb Partnership nella battaglia contro la tubercolosi multiresistente, una malattia che colpisce in modo particolarmente pesante i Paesi in via di sviluppo, uccidendo più di 150.000 persone ogni anno.

Eli Lilly ha avviato la Lilly Mdr-Tb Partnership nel 2003 per contribuire alla battaglia globale contro la tubercolosi multiresistente. La Lilly Foundation ha ora deciso un finanziamento di 30 milioni di dollari per sovvenzionare la terza e ultima fase della partnership. Questo finanziamento sarà utilizzato per favorire l'impegno della partnership in due aree fondamentali nell'arco dei prossimi cinque anni: fornire la formazione necessaria agli operatori sanitari, sia ai professionisti come medici e infermieri, che ai volontari che prestano servizio nelle comunità e migliorare la disponibilità e l'accesso ai farmaci di seconda linea sicuri, efficaci e di qualità garantita. Attualmente, in tutto il mondo, meno dell'1% dei pazienti affetti da Mdr-Tb riceve trattamenti di seconda linea adeguati.

Con questo ulteriore finanziamento di 30 milioni di dollari, Lilly avrà contribuito complessivamente, nel periodo 2003-2016, con 165 milioni di dollari in denaro, prodotti, servizi e materiali, in favore della Lilly Mdr-Tb Partnership e della ricerca per la scoperta di nuovi farmaci contro la Tbc da parte di ricercatori esterni.

Adnkronos Salute

Allergan: risultati positivi nel 3° trimestre 2011

2011-10-28T10:55:00.000+02:00

The Financial Times online - 26 ottobre 2011

Allergan nel 3° trimestre 2011 ha realizzato un profitto di 251 milioni di dollari, 82 centesimi per azione, in netto sugli 1,3 miliardi di vendite. I risultati di vendita, superiori del 10% rispetto allo stesso periodo del 2010. Le vendite globali di Botox (tossina botulinica) sono aumentate del 16% a 396,7 milioni, quelle delle protesi mammaria dell'11,2% a 83,3 milioni e dei filler per la pelle del 29% a 88,4 milioni.

The Financial Times online

Ipsen: vendite in calo nel 3° trimestre 2011

2011-10-27T11:23:00.000+02:00

Les Echos online - 27 ottobre 2011

La biotech Ipsen, nel 3° trimestre 2011, ha registrato un giro d'affari di 280,9 milioni di euro, inferiore agli stimati 284,88. Le performance della divisione di medicina generale sono diminuite dell'8,4% a 88,5 milioni e quelle della medicina di specialità (oncologia, endocrinologia, neurologia) sono invece aumentate dello 0,9%.

Les Echos online

GlaxoSmithKline: utili +7% nel terzo trimestre

2011-10-27T10:53:00.000+02:00

Gli utili netti del colosso farmaceutico britannico GlaxoSmithKline salgono del 7% nel terzo trimestre a 1,378 miliardi di sterline dopo le tasse (1,58 miliardi di euro). Il gruppo annuncia anche 2,3 miliardi di sterline di riacquisti azionari quest'anno e un innalzamento trimestrale del 6% del fatturato a 6,992 miliardi di sterline.

AGI

Novartis: cresce il fatturato ma riduce attività produttiva

2011-10-27T10:48:00.000+02:00

Utili e fatturato crescono, ma Novartis annuncia un massiccio piano di riduzione dei costi con il taglio di 2mila posti di lavoro in Svizzera e negli Stati Uniti e la chiusura di due siti in Svizzera e uno in Italia.

Nel contesto generale, tuttavia, il gruppo farmaceutico svizzero ha presentato dati positivi. Nel terzo trimestre il fatturato è cresciuto del 18% a 14,8 miliardi di dollari; nei primi nove mesi l’incremento è del 20%, a 43,8 miliardi di dollari.

Al netto degli eventi eccezionali, il risultato operativo è aumentato dell’11% a 4,1 miliardi di dollari; l’utile per azione, al netto degli eventi eccezionali, cresce del 7% a 1,45 dollari da 1,36 dollari del periodo precedente. Il free cash flow sale del 27%, a 3,7 miliardi di dollari.

Oltre a quello italiano, ci saranno però ulteriori interventi per incrementare la produttività e compensare la pressione sui prezzi.

Quotidiano Sanità

Eli Lilly ritira dai mercati Xigris

2011-10-26T12:45:00.001+02:00

The Wall Street Journal online - 26 ottobre 2011

Eli Lilly ritirerà da tutti i mercati Xigris (drotrecogin alfa), trattamento per la sepsi. In una sperimentazione clinica su 1.680 pazienti non è stata registrata una riduzione statisticamente significativa della mortalità tra quelli con shock settico rispetto ai pazienti che hanno ricevuto placebo. Le vendite globali nel 2010 hanno raggiunto 104 milioni dollari e sono state 74 milioni nei primi 9 mesi del 2011.

The Wall Street Journal

Cti: zero ricavi nel 3° trimestre 2011, ma l'azienda è positiva

2011-10-26T12:43:00.000+02:00

MF- Milano Finanza: pag. 20 - 26 ottobre 2011

Zero ricavi a fronte di 15 milioni di dollari di costi, un incremento della perdita a 29,7 milioni e disponibilità liquide per 45,2 milioni cui vanno aggiunti 8 milioni incassati dopo la risoluzione di una controversia legale. Questi i risultati della biotech Cell Therapeutics (Cti) alla fine del 3° trimestre 2011, definito "entusiasmante" dall'azienda in quanto pixantrone, per il trattamento del linfoma non Hodgkin recidivante, sarebbe vicino all'approvazione in Usa.

Milano Finanza

Merck Ag: profitto netto +8% nel 3° trimestre 2011

2011-10-26T12:41:00.004+02:00

Finanza&Mercati: pag. 10 - 27 Ottobre 2011

Novartis corre ma taglia posti di lavoro, GlaxoSmithKline presenta una trimestrale in netta crescita ma è Merck la regina del pharma, almeno sul listino. Il gruppo tedesco ha toccato ieri un progresso superiore al 9% in una seduta negativa per l'indice delle blue chip di Francoforte. Per Merck quella di ieri è stata la miglior seduta in oltre tre anni grazie a risultati migliori delle attese del mercato sulla crescita del business farmaceutico di Merck Serono e a quella della divisione medicale Millipore (azienda acquisita lo scorso anno). Nel dettaglio, gli utili sono cresciuti del 7,5% a 226,6 milioni di euro da 210,8 milioni del terzo trimestre del precedente esercizio e a fronte di attese medie degli analisti interpellati da Bloomberg per 179,3 milioni. Gli utili core, al netto di costi come svalutazioni e fusioni e acquisizioni, si sono attestati a 1,91 euro per azione, contro gli 1,67 euro previsti dagli analisti di Bloomberg.

Finanza&Mercati

Recordati: in crescita del 5,8% per fatturato e profitti

2011-10-26T12:38:00.001+02:00

Il Sole 24 Ore Finanza & Mercati: pag. 47 - 26 Ottobre 2011

Nei primi 9 mesi del 2011, Recordati ha realizzato profitti netti pari a 92 milioni di euro (+5,8%) a fronte di ricavi per 580,5 milioni (+5,8%). Le vendite farmaceutiche sono aumentate del 5,5% a 558,6 milioni. Per fine 2011 l'azienda attende ricavi superiori ai 750 milioni. Il management ha approvato la distribuzione di un acconto del dividendo.

Il Sole 24 Ore

Farmaceutica: Settore Leader in R&S, 3 Big Pharma sul Podio nel 2010

2011-10-25T11:14:00.000+02:00

Adnkronos Salute - 24 Ottobre 2011

La svizzera Roche è l'azienda che a livello mondiale investe di più in Ricerca&Sviluppo, con un budget di 9,6 miliardi di dollari nel 2010 (il 21,1% delle vendite), in crescita del +1,5% rispetto al 2009. Il gigante farmaceutico basilese è capolista per la seconda volta consecutiva della graduatoria elaborata dalla società di consulenza Booz&Company, analizzando mille compagnie di vari settori (computer/elettronica, salute/farmaceutica e automobili)

Ma è Big Pharma a occupare tutti e 3 i gradini del podio dell'innovazione: la medaglia d'argento va infatti all'americana Pfizer (9,4 miliardi di dollari in R&S nel 2010, pari al 13,9% delle vendite, con un +20% sul 2009), e il bronzo all'elvetica Novartis, concittadina di Roche (9,1 miliardi di dollari, il 17,9% delle vendite, con un +21,4%). Il trio delle vincitrici precede giganti del calibro di Microsoft, Nokia e General Motors, e complessivamente fra le aziende top 20 in classifica figurano ben 8 case farmaceutiche.

Forse in Cina la nutrizione infantile di Pfizer

2011-10-25T11:04:00.001+02:00

The Financial Times online - 23 ottobre 2011

Mengniu Dairy, uno dei maggiori produttori di latte in Cina, sta valutando un'offerta per il business della nutrizione infantile di Pfizer. Mengniu è in trattative con Ubs per formulare un'offerta per la divisione che l'azienda statunitense intende vendere o scorporare. Con 1,9 miliardi di dollari di ricavi nel 2010, la unit potrebbe valere fino a 10 miliardi. Altri possibili acquirenti sono: Danone, Nestlé e Mead Johnson. Pfizer ha dichiarato che nessuna decisione è stata ancora presa e che non si aspetta ulteriori annunci fino al 2012.

The Financial Times online

Eli Lilly si prepara al dopo Zyprexa. Profitto -5% nel 3° trimestre 2011

2011-10-25T10:59:00.001+02:00

The Wall Street Journal online - 20 ottobre 2011

Guadagni scesi del 5% nel 3° trimestre 2011 per Eli Lilly a causa dell'aumento di spese per il marketing. Il gruppo ha registrato un utile netto da 1,24 miliardi di dollari contro 1,3 del 2010; vendite a +9% pari a 6,15 miliardi, meglio di quanto previsto dagli analisti. Attesa per gli effetti dello sbarco sul mercato dei generici dell'antipsicotico Zyprexa (olanzapina), bestseller il cui brevetto scade tra settembre e ottobre 2011. Lilly rivede le previsioni per il 2011 con utili tra 3,89 e 3,94 dollari per azione, contro la stima di 3,85 - 3,95.

The Wall Street Journal online

E-health: 4 miliardi di risparmi

2011-10-25T10:54:00.001+02:00

Il Sole 24 Ore: pag. 34 - 21 Ottobre 2011

Nel decreto sviluppo c'è spazio anche per l'e-health che, secondo il Ministro della Pubblica Amministrazione Renato Brunetta, a regime farebbe risparmiare 4 miliardi di euro. Sulle ricette mediche digitali, la proposta in discussione prevede, a fine marzo 2012, l'entrata a regime in tutte le Regioni. Per i governatori che non rispettano la scadenza si effettuerebbe un taglio su una parte dei finanziamenti integrativi annuali del Fondo sanitario. Questi i tempi previsti per le sostituzioni delle ricette cartacee con quelle elettroniche: non meno del 40% nel 2012, il 70% nel 2013 e il 90% nel 2014. Dal 2015, addio alla carta. Per il fascicolo sanitario elettronico, entro 3 mesi dalla conversione in legge del decreto sviluppo, dovranno essere messi a punto tutti i contenuti e le regole tecniche per la sua realizzazione.

Il Sole 24 Ore

Eporgen cerca soci istituzionali

2011-10-20T14:32:00.001+02:00

Milano Finanza: pag. 15 - 20 ottobre 2011

Eporgen Venture, azienda torinese di life sciences finanziata da investitori privati non istituzionali, ha aperto per la prima volta l'azionariato a investitori istituzionali, facendo entrare la Bim della famiglia Segre. La conversione è prevista per fine 2011. La società è stata creata sul modello del venture capital, ma la gestione è tipica delle società farmaceutiche. Il gruppo ha raddoppiato gli investitori da 40 a 83, il capitale è passato da 3 a 7 milioni e ha incrementato le aziende da 5 a 11. Il gruppo piemontese punta a portare avanti progetti innovativi alla fase di proof of concept e a quel punto cercare partner, plausibilmente società farmaceutiche, che portino avanti i prodotti fino al mercato.

Milano Finanza

Antares acquista Coblentz e porta Euroclinic in Francia

2011-10-20T14:28:00.001+02:00

Milano Finanza: pag. 15 - 20 ottobre 2011

Il fondo di private equity Antares, che a fine giugno 2011 ha rilevato la società romagnola Euroclinic attiva nelle attrezzature medicali, ha acquisito la francese Coblentz. L'operazione da 500.000 euro porterà Euroclinic a controllare il 70% del capitale della società transalpina e a raggiungere così un fatturato di 15 milioni. L'ingresso di Euroclinic nell'azienda francese fornisce una base di fatturato più ampia su cui innestare il processo di crescita, per cui Antares ha messo a disposizione 1,5 milioni di euro per nuove acquisizioni. Per il futuro è prevista un'espansione in Germania, dove Euroclinic potrebbe acquistare Sixtus di cui è già licenziataria per prodotti cosmetici in Italia.

Milano Finanza

Abbot apre un'era di scissioni societarie

2011-10-20T11:23:00.001+02:00

Il Sole 24 Ore - 20 Ottobre 2011 pag. 43

Ieri Abbott Laboratories ha annunciato che si separerà in due società quotate: una focalizzata sulla farmaceutica, l'altra su servizi medicali, diagnostica, generici. Una da 18 miliardi di dollari circa di ricavi, l'altra da 22 miliardi, il che rende un po' impreciso definire l'operazione come un semplice spinoff della farmaceutica. Abbott ha anche annunciato un calo del 66% dell'utile netto trimestrale (causato da un maxionere per chiudere un contenzioso federale). Il titolo ha reagito con un netto rialzo sulla notizia della divisione societaria, che probabilmente lascerà il ramo farma esposto a takeover. È probabile che ora su altri grandi gruppi diversificati della salute aumentino le pressioni per un break-up, dopo anni in cui la tendenza è stata piuttosto quella favorevole a compensare con altre attività i rischi connessi a una presenza esclusiva nel farma.

Il Sole 24 Ore

Ergon Capital Partners acquisisce PharmaZell GmbH

2011-10-19T15:21:00.000+02:00

Corriere della Sera.it - 18 Ottobre 2011

Ergon Capital Partners II SA annuncia l'acquisizione di PharmaZell GmbH, sino ad oggi detenuta da un consorzio di azionisti finanziari guidati da MFBay GmbH - un fondo gestito da Auctus Capital Partners AG - e da Lead Equities. Con sede a Raubling, Germania, e siti produttivi in Germania e in India, PharmaZell e' una societa' leader nella produzione e distribuzione di principi attivi per uso farmaceutico (Active Pharmaceutical Ingredients, "API") venduti sia a societa' farmaceutiche originatrici che a produttori di farmaci generici. PharmaZell e Farmabios opereranno sotto un'unica holding, ZellBios, controllata da Ergon, con sede in Lussemburgo.

Corriere della Sera.it

J&J: 3° trimestre 2011 fatturato +6,8%, profitti -6,3%

2011-10-19T15:01:00.001+02:00

The Wall Street Journal Online - 19 Ottobre 2011

Nel 3° trimestre 2011 le vendite di Johnson & Johnson (J&J) sono aumentate del 6,8% con un giro d'affari a 16 miliardi di dollari, ma l'utile è diminuito del 6,3% con utili a 3,2 miliardi a causa di svalutazioni legate all'acquisizione, ancora da completare, di Synthes, società americana attiva nell'ingegneria biomedica. J&J ha rivisto al rialzo le stime sui profitti 2011 e attende un range tra 4,95 e 5 dollari per azione. La divisione dei dispositivi medici ha registrato un aumento del fatturato del 6,1%, soprattutto grazie all'apprezzamento del dollaro; le vendite negli Usa sono calate dello 0,7%. Le vendite di prodotti farmaceutici sono cresciute dell'8,9% ma sono diminuite del 6,1% nel mercato domestico a causa della concorrenza dei generici.

The Wall Street Journal Online

Roche compra Anadys per 230 milioni di dollari

2011-10-17T10:19:00.001+02:00

Finanzaonline.com - 17 Ottobre 2011

Il gruppo farmaceutico svizzero Roche ha annunciato di avere raggiunto un accordo per rilevare il laboratorio americano Anadys per una cifra pari a 230 milioni di dollari in contanti. In base ai termini dell'accordo Roche lancerà un'offerta pubblica di acquisto per acquisire la totalità delle azioni Anadys, mettendo sul piatto una cifra pari a 3,70 dollari per azione. Rappresenta un premio del 256% rispetto alla chiusura di Anadys di venerdì scorso.

Finanzaonline.com

Stallergenes: 3° trimestre +6%

2011-10-14T14:40:00.000+02:00

Les Echos.fr - 13 Ottobre 2011

La biotech francese Stallergenes, specializzata in immunoterapia, nel 3° trimestre 2011 ha registrato un giro d'affari di 44,5 milioni di euro, in aumento del 6% rispetto al 2010. Le vendite dei primi 6 mesi sono cresciute del 10% e nei primi 9 del 9% a 166,2 milioni. Stallergenes, per il 2011, stima una crescita tra 7-9% del giro d'affari e prevede un contesto difficile dal punto di vista regolatorio in Germania ed economico nei Paesi Bassi e Italia.

Les Echos.fr

Roche: fatturato in calo del 13% dopo nove mesi, colpa cambio

2011-10-13T15:16:00.000+02:00

Ticinonews - 13 ottobre 2010

Il gruppo farmaceutico basilese Roche ha annunciato oggi un fatturato in calo del 13% - a 31,5 miliardi di franchi - nei primi mesi del 2011 rispetto allo stesso periodo dell'anno scorso. A tassi di cambio costanti (tcc) il volume d'affari è tuttavia rimasto stabile da un anno all'altro.
Espresse in dollari, le vendite sono addirittura aumentate del 6%, rileva Roche in un comunicato, sottolineando l'impatto negativo del forte apprezzamento del franco.
Altro elemento negativo: le vendite in forte calo del farmaco anti influenza Tamiflu, che non hanno superato i 301 milioni di franchi nel periodo in rassegna.
Il fatturato della divisione Pharma ha raggiunto i 24,4 miliardi di franchi, in calo del 14% rispetto a un anno fa (-1% tcc). Quello del comparto Diagnostics si è contratto dell'8% (+ 6% tcc).

Roche considera tuttavia "positivi" i risultati dei primi nove mesi e conferma le previsioni per l'insieme dell'esercizio: le vendite tcc di Pharma (Tamiflu escluso) dovrebbero aumentare tra lo 0 e il 5% in conseguenza delle riforme del sistema sanitario negli Stati Uniti e delle misure di austerità in Europa.

Ticinonews